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我國干細胞臨床研究及應用的監(jiān)管政策發(fā)展歷程

近幾年,從國家到地方,政策也愈加清晰地展示對發(fā)展生物科技,發(fā)展細胞治療技術的重視,也預示著我國干細胞行業(yè)在國家政策的支持下進入快速發(fā)展期。

接下來闡述我國干細胞的臨床應用研究的發(fā)展歷程和現(xiàn)狀:

01

我國干細胞臨床研究及應用的監(jiān)管政策發(fā)展歷程

第一階段:起步期(1993-2003 年)期間發(fā)布的主要政策如下

1、1993年?—?原衛(wèi)生部?《人的體細胞治療及基因治療臨床研究質控要點》

2、1999年 — 國家藥監(jiān)局  《新生物制品審批辦法》

3、2003年 — 國家食藥監(jiān)局 《人體細胞治療研究和制劑質量控制技術指導原則》

國家衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)管部門陸續(xù)出臺細胞應用研究相關政策,意味著我國人的體細胞治療領域進入科學化、規(guī)范化、與國際同步的良好發(fā)展開端。

我國干細胞臨床研究及應用的監(jiān)管政策發(fā)展歷程

第二階段:成長期(2009-2015 年)期間發(fā)布的主要政策如下

1、2009年  原衛(wèi)生部   《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》

2、2015年  原衛(wèi)計委    《關于取消第三類醫(yī)療技術臨床應用準入審批有關工作的通知》

3、2015年  原衛(wèi)計委聯(lián)合食藥監(jiān)局 《干細胞臨床研究管理辦法(試行)》、《干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則(試行)》

隨著細胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,細胞應用研究相關政策不斷完善,在臨床研究方面,干細胞治療得以從人的體細胞治療中分類出來,得到明確的專門管理辦法,并適用至今。干細胞臨床研究開始施行備案管理制度,標志著干細胞行業(yè)發(fā)展迎來風口。

第三階段:快速發(fā)展期(2017-至今)期間發(fā)布的主要政策如下

1、2017年  國家食藥監(jiān)局 《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術指導原則(試行)》

2、2018年  國務院  《關于支持自由貿(mào)易試驗區(qū)深化改革創(chuàng)新若干措施的通知》

3、2019年  國家衛(wèi)健委聯(lián)合藥監(jiān)局 《關于做好2019年干細胞臨床研究監(jiān)督管理工作的通知》

4、2020年 國家藥監(jiān)局藥審中心《人源性干細胞及其衍生細胞治療產(chǎn)品臨床試驗技術指導原則(征求意見稿)》

5、2021年 國家藥監(jiān)局藥審中心《人源性干細胞產(chǎn)品藥學研究與評價技術指導原則(征求意見稿)》截至2021年12月31日,CDE共發(fā)布17個相關指南(試行和征求意見稿合并),最早可追溯至2008年發(fā)布的《人體細胞治療研究和制劑質量控制技術指導原則》和《人基因治療研究和制劑質量控制技術指導原則》。

國家政策進一步推動干細胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展,衛(wèi)健委備案干細胞臨床研究機構和項目逐年增多,國家藥監(jiān)局啟動干細胞治療產(chǎn)品申報;各省市地方也做出積極響應,相繼發(fā)布多項利好政策,鼓勵干細胞治療行業(yè)規(guī)范化蓬勃發(fā)展。

我國干細胞臨床研究及應用的監(jiān)管政策發(fā)展歷程

02

我國干細胞臨床研究發(fā)展現(xiàn)狀

截止到2022年1月,全國已有111家研究機構(不含部隊醫(yī)院)、111個干細胞臨床研究項目通過國家衛(wèi)健委成功備案。其中明確使用間充質干細胞占據(jù)了79項,項目占比達到了71.17%。以神經(jīng)系統(tǒng)疾病、生殖系統(tǒng)疾病(卵巢早衰、子宮修復)及自身免疫疾病為主。

根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院管理的臨床研究登記系統(tǒng)(Clinicaltrials.gov)數(shù)據(jù)顯示,截至2022年1月4日,全球登記的干細胞臨床研究項目共計6065項,涉及糖尿病、骨關節(jié)炎、卒中帕金森脊柱損傷、血液系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肢體缺血性疾病、心腦血管疾病、分泌系統(tǒng)疾病、外科疾病、皮膚病、腫瘤和免疫系統(tǒng)等上百種疾病。

圖片

其中美國保持絕對領先的地位,美國干細胞臨床研究項目數(shù)量達到2865項,中國、法國和德國的干細胞臨床研究項目數(shù)量分別為659項、378項和329項。截至2021年12月,全球已經(jīng)有21款干細胞產(chǎn)品獲批上市,分布于美國、歐盟、韓國、加拿大、澳大利亞和日本等地。

注:查詢時間為2022年1月4日;中國數(shù)據(jù)包含中國大陸、中國香港以及中國臺灣。

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)公示信息顯示,截止2021年12月,共有19個干細胞新藥項目獲得國家臨床默示許可。分別是胎盤、臍帶、牙髓、宮血、異體/自體脂肪來源的間充質干細胞,適應證包括了膝骨關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎、糖尿病足潰瘍、銀屑病、肺纖維化、肝衰竭、卒中、急性呼吸窘迫綜合征、牙周炎、克羅恩病和 GvHD等。

03

政策支持干細胞臨床轉化,前景廣闊

在我國,預計到2050年,60歲以上老年人口將達到5億,類似的人口結構也正影響著全球各國,這些因素正在加速細胞治療領域的發(fā)展。傳統(tǒng)的藥物治療,雖然曾讓肺炎、梅毒、肺結核等過去的不治之癥成功被治愈,但對非感染導致的疾病(例如糖尿病、高血壓、心臟病等疾?。┦招跷?。隨著細胞治療時代的到來,干細胞為疾病治療帶來了更有效的新方法,讓患者由內而外獲得新生。

干細胞產(chǎn)業(yè)在我國“十三五”規(guī)劃、“十四五”規(guī)劃和《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》中,都是國家發(fā)展戰(zhàn)略,也是醫(yī)療科技發(fā)展的必然方向。2022年全國兩會期間,諸多人大代表圍繞干細胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展紛紛建言。

結語:這些都意味著細胞治療時代,已經(jīng)悄然來到我們身邊!在不久的將來,干細胞領域技術的不斷進步與發(fā)展將對人類疾病研究及壽命延長起到巨大作用。

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