慢性腎臟病（CKD）是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡和殘疾的“沉默殺手”，我國(guó)成人患病率已達(dá)10.8%，但早期診斷率不足20%。由于腎臟強(qiáng)大的代償能力，患者在CKD1-3期往往無明顯癥狀，導(dǎo)致60%以上患者首次就診時(shí)已進(jìn)入中晚期。

治療時(shí)機(jī)的選擇直接決定疾病轉(zhuǎn)歸：早期干預(yù)可通過抑制炎癥、改善微循環(huán)等機(jī)制實(shí)現(xiàn)腎功能逆轉(zhuǎn)，而晚期治療則如同在“荒漠中播種”，需投入更多醫(yī)療資源卻收效有限。

本文基于多項(xiàng)臨床證據(jù)，系統(tǒng)剖析早晚階段干細(xì)胞治療腎病的療效差異，為臨床決策與患者管理提供科學(xué)依據(jù)。

干細(xì)胞治療腎病：為何早晚期療效差異懸殊？關(guān)鍵機(jī)制揭秘

一、腎病分期與治療目標(biāo)的轉(zhuǎn)變

腎臟疾病根據(jù)腎小球?yàn)V過率（eGFR）分為1-5期，其中：

• 早期（1-3a期）以腎功能代償為主，eGFR≥30 mL/min，
• 而晚期（3b-5期）則表現(xiàn)為腎功能嚴(yán)重受損（eGFR<30 mL/min），甚至進(jìn)入終末期腎?。‥SRD）。

早期治療以控制炎癥、減少尿蛋白為核心目標(biāo)，可能實(shí)現(xiàn)病情逆轉(zhuǎn)或長(zhǎng)期穩(wěn)定；晚期則轉(zhuǎn)向延緩進(jìn)展、保護(hù)殘余腎功能及預(yù)防并發(fā)癥。

二、干細(xì)胞治療腎病關(guān)鍵治療策略對(duì)比

2.1 早期治療：積極干預(yù)與逆轉(zhuǎn)可能

2024年8月，梅奧診所在期刊《美國(guó)血液學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《接受自體干細(xì)胞移植的腎AL淀粉樣變性患者的長(zhǎng)期結(jié)果：驗(yàn)證腎臟分期系統(tǒng)的性能》的研究成果。

腎AL是指系統(tǒng)性輕鏈（AL）型淀粉樣變性所導(dǎo)致的腎臟損害。根據(jù)目前醫(yī)學(xué)界的共識(shí)，腎AL淀粉樣變性可被視為一種特殊類型的慢性腎臟病，因?yàn)樗ǔ１憩F(xiàn)為持續(xù)性的腎臟損害和功能下降。

本研究通過回顧性分析2003-2020年697例接受自體干細(xì)胞移植（ASCT）的腎AL淀粉樣變性患者數(shù)據(jù)，評(píng)估其長(zhǎng)期腎臟預(yù)后及腎臟分期系統(tǒng)的預(yù)測(cè)價(jià)值。

根據(jù)基線24小時(shí)蛋白尿和估算腎小球?yàn)V過率（eGFR）水平，患者腎臟分期根據(jù)24小時(shí)蛋白尿和估計(jì)的腎小球?yàn)V過率測(cè)量值進(jìn)行分配被分為I、II、III期。平均隨訪時(shí)間為10.4年，腎臟生存率定義為從ASCT到開始腎臟替代治療（RRT）的時(shí)間。研究結(jié)果顯示：

• 整體情況：大約21%（五分之一）的患者最終發(fā)展為嚴(yán)重腎衰竭（需要透析或腎移植），平均需要3.4年才會(huì)到這個(gè)階段；而大部分79%晚期腎衰竭的情況出現(xiàn)在干細(xì)胞移植手術(shù)后10年以上。
• 腎功能分期影響風(fēng)險(xiǎn)：患者的腎功能分期（I期最輕，III期最重）直接影響未來需要透析或腎移植的可能性。具體來說：
  • I期患者：3年內(nèi)僅有3%的概率需要透析或移植；
  • II期患者：概率上升到10%；
  • III期患者（病情最重）：3年內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)37%。

綜上所述，干細(xì)胞治療在早期腎病領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著潛力，通過再生修復(fù)與抗纖維化機(jī)制改善腎功能、延緩腎衰竭進(jìn)展（大部分早期腎病患者能延緩10年以上）。

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2.2 晚期治療：保守管理與生活質(zhì)量提升

2022年，印度科研人員在期刊《Paediatrica Indonesiana》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細(xì)胞治療終末期腎病兒童：兩例報(bào)告》的臨床研究成果。

患者1：10歲就確診終末期腎?。‥SKD），因未控制的高血壓導(dǎo)致顱內(nèi)出血，需長(zhǎng)期血液透析（每周3次），伴隨嚴(yán)重并發(fā)癥：肺動(dòng)脈高壓（PH）、擴(kuò)張型心肌病、營(yíng)養(yǎng)不良、腹水及心功能不全，依賴高流量吸氧（4-5L/min）。間充質(zhì)干細(xì)胞分3次治療后，發(fā)現(xiàn)：

• 肺動(dòng)脈壓梯度顯著下降（89→42 mmHg），吸氧需求減至1-2L/min。
• 6個(gè)月內(nèi)體重增長(zhǎng)22%（18kg→22kg），骨痛、暈厥癥狀緩解。
• 局限性：腎功能未改善（透析前尿素水平、尿量無變化）。（見圖1）

患者2：6歲確診ESKD，12歲起血液透析（每周3次），合并高血壓、心肌病、貧血及反復(fù)液體超載，心功能不穩(wěn)定無法移植。單次間充質(zhì)干細(xì)胞治療后：

• 尿量顯著增加（50mL/天→250mL/天），肺水腫減少。
• 透析頻率從每周3次減至2次，日常活動(dòng)能力改善。
• 透析前尿素氮下降（230→171 mg/dL），但肌酐無變化。（見圖2）

綜上所述，間充質(zhì)干細(xì)胞治療能顯著改善終末期腎病患者的并發(fā)癥（如肺動(dòng)脈高壓、心功能不全），部分患者尿量增加、生活質(zhì)量提升，但無法恢復(fù)腎功能，仍需依賴透析或移植。治療安全且無嚴(yán)重副作用，為無法移植的患者提供新選擇，其作用可能通過抗炎和修復(fù)機(jī)制實(shí)現(xiàn)，但對(duì)腎臟本身的再生有限。

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2.3 干細(xì)胞療法在早期和晚期腎病治療中的療效差異

2023年，尼加拉瓜國(guó)立自治大學(xué)外科牽頭在行業(yè)期刊《干細(xì)胞移植醫(yī)學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于《基質(zhì)血管成分干細(xì)胞療法治療原因不明的慢性腎?。ㄖ忻乐弈I病）的安全性》的臨床研究案例。

在這項(xiàng)首次人體開放標(biāo)簽安全性研究中，納入了18名原因不明的早晚期慢性腎病 (CKDu)患者進(jìn)行了36個(gè)月的隨訪。臨床研究結(jié)果表明：

1.腎臟體積改善：

• 細(xì)胞治療后腎臟體積呈顯著恢復(fù)趨勢(shì)（非盲評(píng)估）：12個(gè)月時(shí)36個(gè)腎臟中26個(gè)增大，36個(gè)月時(shí)（排除死亡患者）30個(gè)腎臟中24個(gè)仍大于基線（圖3A）。
• 該現(xiàn)象在慢性腎臟病進(jìn)展中極為罕見，提示SVF可能通過修復(fù)機(jī)制逆轉(zhuǎn)腎臟萎縮。

2.血流動(dòng)力學(xué)改善：

• 阻力指數(shù)（RRI）降低：基線平均肝門動(dòng)脈RRI為0.68（晚期患者>0.70），治療后2個(gè)月降至0.61，6個(gè)月進(jìn)一步降至0.57，36個(gè)月時(shí)維持穩(wěn)定改善（圖3B）。
• 表明SVF通過改善腎血管收縮和血流灌注，緩解了CKD患者的腎內(nèi)缺血狀態(tài)。

3.腎功能分層分析：

• 早期患者（3a/3b期，eGFR≥30 mL/min/1.73m2）：
  • 治療后2個(gè)月eGFR迅速回升，12個(gè)月時(shí)維持改善，36個(gè)月時(shí)功能恢復(fù)率分別達(dá)25.1%（3a期）和12.4%（4b期）；
  • 無患者進(jìn)展至透析，而歷史對(duì)照組4b期患者在33個(gè)月時(shí)eGFR降至≤15并需透析。
• 晚期患者（4/5期，eGFR<30 mL/min/1.73m2）：
  • 治療初期eGFR短暫回升，但長(zhǎng)期仍持續(xù)惡化：4期患者36個(gè)月時(shí)功能喪失29.2%，5期患者喪失45.3%；
  • 與歷史對(duì)照組相比，細(xì)胞治療使4期患者透析時(shí)間延遲（圖4C），但未能逆轉(zhuǎn)終末期腎病進(jìn)程。

綜上所述，本研究首次系統(tǒng)驗(yàn)證了細(xì)胞療法在慢性腎臟?。–KD）中的安全性及潛在修復(fù)作用。盡管晚期患者仍無法避免腎功能惡化，但可以通過促進(jìn)血管新生和腎臟修復(fù)延緩疾病進(jìn)展。

三、療效差異的核心因素分析

腎病早期與晚期治療效果的顯著差異，源于疾病進(jìn)展過程中病理基礎(chǔ)、治療窗口期、藥物作用靶點(diǎn)等多維度的不可逆變化。以下為關(guān)鍵核心因素：

3.1 病理損傷的可逆性

早期：腎小球損傷局限，僅部分腎單位受累， 腎小管間質(zhì)纖維化和腎小球硬化程度較輕，殘余腎功能代償能力較強(qiáng)。此時(shí)干預(yù)可修復(fù)或保護(hù)未受損區(qū)域。

晚期：超過75%的腎單位發(fā)生不可逆損傷， 腎小球硬化、間質(zhì)纖維化、血管硬化已廣泛擴(kuò)散，殘余腎單位無法代償。此時(shí)治療僅能延緩剩余功能喪失，無法逆轉(zhuǎn)已損傷的結(jié)構(gòu)。

3.2 治療窗口期的黃金時(shí)間

早期：疾病尚未進(jìn)入 “不可逆纖維化階段”，此時(shí)藥物可通過抗炎、抗纖維化、抗蛋白尿等機(jī)制逆轉(zhuǎn)損傷。

晚期：纖維化基質(zhì)（如膠原蛋白IV、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β-TGFβ）已形成穩(wěn)定網(wǎng)絡(luò)，藥物難以滲透或起效。

3.3 并發(fā)癥疊加效應(yīng)

早期：僅有單一或少數(shù)并發(fā)癥（如輕度高血壓、微量白蛋白尿），治療方案單一且易管理。

晚期：多系統(tǒng)并發(fā)癥（如高血壓、心衰、貧血、電解質(zhì)紊亂）相互作用，形成“死亡螺旋”。

3.4 患者依從性與治療選擇

早期：癥狀輕微，治療副作用可控，依從性較高。例如，IgA腎病患者早期規(guī)范用藥，可堅(jiān)持治療中位時(shí)間達(dá)4.2年。

晚期：癥狀嚴(yán)重（如水腫、乏力），且藥物副作用（如惡心、感染）更顯著，依從性下降。

四、給患者的科學(xué)建議

早期篩查：

• 高危人群（糖尿病、高血壓、家族腎病史）每年檢查尿蛋白、肌酐、eGFR。
• 早期發(fā)現(xiàn)血尿或蛋白尿，及時(shí)腎活檢明確病理類型。

規(guī)范治療：

• 嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，避免自行停藥（如案例中因停用激素導(dǎo)致尿毒癥）。
• 聯(lián)合用藥：RAS抑制劑+免疫抑制劑/新型靶向藥（如耐賦康）可協(xié)同增效。

生活方式干預(yù)：

• 低鹽、低蛋白（0.6-0.8g/kg/天）、低鉀飲食；戒煙限酒。
• 控制血壓<130/80mmHg，血糖HbA1c<7%。

晚期患者的選擇：

• 積極溝通醫(yī)生，評(píng)估透析時(shí)機(jī)與移植可能性。
• 參與臨床試驗(yàn)（如干細(xì)胞治療），爭(zhēng)取新藥優(yōu)先使用機(jī)會(huì)。

結(jié)語

早期治療是延緩腎病進(jìn)展的“黃金窗口”，通過強(qiáng)化干預(yù)可改變病程；晚期則需綜合管理以延長(zhǎng)生存期并提升生活質(zhì)量。腎病患者無論處于何階段，均需強(qiáng)調(diào)規(guī)范隨訪與自我管理（如控鹽、戒煙），以最大化治療效果。正如專家所言：“早診斷、早治療是阻斷尿毒癥的關(guān)鍵，而晚期患者也應(yīng)保持希望，科學(xué)治療仍能創(chuàng)造奇跡?！?/p>

相關(guān)閱讀：干細(xì)胞治療腎病：基因、年齡與疾病類型如何共同決定療效？

參考資料：

Muchtar E, Gertz MA, Mwangi R, et al. Long-term outcomes of renal AL amyloidosis patients undergoing autologous stem cell transplantation: Validating the performance of the renal staging system. Am J Hematol. 2024; 99(11): 2118-2126. doi:10.1002/ajh.27460

Eka Laksmi Hidayati. Department of Child Health, Universitas Indonesia Medical School/Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital. Jl. Diponegoro No. 71, Central Jakarta 10430, Indonesia. Email:
eka.laksmi@ui.ac.id.

Michael H Carstens, Nelson García, Sreedhar Mandayam, Biruh Workeneh, Indiana Pastora, Carlos Calderón, Kenneth A Bertram, Diego Correa, Safety of Stromal Vascular Fraction Cell Therapy for Chronic Kidney Disease of Unknown Cause (Mesoamerican Nephropathy), Stem Cells Translational Medicine, Volume 12, Issue 1, January 2023, Pages 7–16, https://doi.org/10.1093/stcltm/szac080

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