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干細(xì)胞移植治療阿爾茨海默病的臨床潛力

阿爾茨海默病 (AD) 是一種進(jìn)行性衰弱性神經(jīng)退行性疾病,是老年人群中最常見(jiàn)的癡呆癥。目前,AD尚無(wú)明確有效的治療方法。因此,研究人員現(xiàn)在正在尋找干細(xì)胞療法作為AD的一種可能治療方法,但干細(xì)胞對(duì)人體是否安全有效仍不清楚。

2021年,香港大學(xué)李嘉誠(chéng)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)院在《Int J Mol Sci》國(guó)際期刊發(fā)表了一篇干細(xì)胞移植治療阿爾茨海默病的潛力》的綜述,在這篇敘述性綜述中,香港大學(xué)李嘉誠(chéng)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)院討論了關(guān)于人類(lèi)干細(xì)胞在AD中的治療潛力的臨床前研究和臨床試驗(yàn)。臨床前研究已成功在體外將干細(xì)胞分化為神經(jīng)元,表明干細(xì)胞療法在神經(jīng)退行性疾病中的潛在可行性。

臨床前研究還表明,干細(xì)胞療法在改善動(dòng)物模型的認(rèn)知能力方面是安全有效的,盡管完成的臨床試驗(yàn)很少,許多試驗(yàn)仍處于I期和II期,但初步結(jié)果證實(shí)了臨床前研究的結(jié)果。然而,排斥反應(yīng)、致瘤性和倫理問(wèn)題等局限性仍然是干細(xì)胞療法發(fā)展的障礙??傊?,使用干細(xì)胞治療AD在有效性和安全性方面顯示出前景。

干細(xì)胞治療的潛力

在一項(xiàng)研究中,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞在改善小鼠AD癥狀方面產(chǎn)生積極作用。神經(jīng)干細(xì)胞的形式被發(fā)現(xiàn)對(duì)其有效性有很大的影響。

后來(lái),科學(xué)家開(kāi)發(fā)了另一種形式的干細(xì)胞療法,涉及內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞和祖細(xì)胞的藥理學(xué)激活。

寺本等在腦缺血小鼠模型中靜脈注射EGF和白蛋白,導(dǎo)致神經(jīng)元替代增加100倍。他們還發(fā)現(xiàn),新發(fā)育的未成熟神經(jīng)元已經(jīng)遷移到病變部位并分化為成熟神經(jīng)元,在13周內(nèi)取代了20%以上丟失的中間神經(jīng)元。雖然這種干細(xì)胞治療方法尚未廣泛應(yīng)用于AD試驗(yàn),但上述實(shí)驗(yàn)表明它在治療AD方面具有巨大的潛力。

干細(xì)胞移植治療阿爾茨海默病的臨床研究

回顧了干細(xì)胞療法在阿爾茨海默病中的六項(xiàng)臨床試驗(yàn)(表3)。

作者臨床階段和持續(xù)時(shí)間學(xué)習(xí)規(guī)劃干細(xì)胞類(lèi)型和植入途徑劑量和濃度結(jié)果措施臨床評(píng)估不利影響
劉等人。[20]第一階段
活躍
65 周

50至85 歲的開(kāi)放標(biāo)簽、前瞻性、單組分配
臍帶來(lái)源的同種異體hMSCs
靜脈
輸注
每次輸注1億個(gè)細(xì)胞不可用不良事件評(píng)估
ADAS-Cog
MMSE
老年抑郁量表 (GDS)
氣味識(shí)別測(cè)試
阿爾茨海默病相關(guān)生活質(zhì)量 (ADRQL-40)
阿爾茨海默病日常生活合作研究活動(dòng) (ADCS-ADL)
神經(jīng)精神量表-Q (NPI-Q)
不可用
Oliva等,2019[157]第一階段完成
第二階段活躍
1 年

50至80 歲的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
Longeveron MSCs
靜脈輸注
一次用于2000萬(wàn)個(gè)LMSC(低劑量)、1億個(gè)LMSC(高劑量)或安慰劑不可用認(rèn)知評(píng)估
患者報(bào)告的結(jié)果 (PRO)
生物標(biāo)志物(血清、CSF 和 MRI)。
無(wú)嚴(yán)重不良事件
Ra等人,2011[135]第一階段
7 個(gè)月
單組
8男患者(19-60歲)
自體脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞 靜脈
輸注
每位患者4×108 個(gè)自體hAdMSC部分情況有所改善血液化學(xué)、HBV/HCV、血液學(xué)和尿液分析,并篩查了 HIV 和 VDRL。
獲得了肺功能測(cè)試、胸部 X 光、脊髓獨(dú)立性測(cè)量 (SCIM)、視覺(jué)模擬量表、運(yùn)動(dòng)電生理學(xué)檢查、脊髓磁共振成像、體感誘發(fā)電位(分別為 MEP 和 SEP)以及使用 ASIA 的神經(jīng)學(xué)檢查對(duì)于每個(gè)病人。
8例患者出現(xiàn)胸悶、胸痛、輕度發(fā)熱等19次不良事件。
牛等, 2016 [156]I/II 期活躍期
1年
開(kāi)放標(biāo)簽、自我對(duì)照、單中心前瞻性試驗(yàn)
30名患者(50至 85 歲)
hUC-MSCs
靜脈內(nèi)進(jìn)入肘正中靜脈
0.5×106hUC-MSCs/kg不可用不良反應(yīng)評(píng)價(jià)
AD改善,如CIBIC、MMSE、ADL、NPI
不可用
Medipost 有限公司 [154]第一階段
北美
開(kāi)放標(biāo)簽、單組分配9名患者(50至 75歲)人臍帶血來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞劑量A——每個(gè)進(jìn)入點(diǎn)每5μL250,000個(gè)細(xì)胞,每個(gè)大腦300萬(wàn)個(gè)細(xì)胞
劑量B——每個(gè)進(jìn)入點(diǎn)每5μL500,000個(gè)細(xì)胞,每個(gè)大腦 600萬(wàn)個(gè)細(xì)胞
不可用不良事件評(píng)估
ADAS-cog的變化
不可用
劉等人。[20]
NA階段
12 個(gè)月
開(kāi)放標(biāo)簽、非隨機(jī)、平行分配18歲及以上骨髓干細(xì)胞 (BMSC)靜脈鼻內(nèi)局部近紅外光14cc的BMSC部分1 cc的BMSC分?jǐn)?shù)14 cc的BMSC部分不可用MMSE
自閉癥譜系商數(shù)考試 (AQ)
ADCS-ADL
不可用
干細(xì)胞移植治療阿爾茨海默病的臨床試驗(yàn)

六項(xiàng)臨床試驗(yàn)中的各種細(xì)胞療法審查了所有使用的間充質(zhì)干細(xì)胞,它們來(lái)自不同的組織。這些臨床試驗(yàn)中使用的干細(xì)胞大多通過(guò)靜脈內(nèi)途徑給藥,而一項(xiàng)試驗(yàn)中的干細(xì)胞移植是通過(guò)手術(shù)切口進(jìn)行的。間充質(zhì)干細(xì)胞在許多研究中的廣泛使用是由于它們報(bào)告的生存力、安全性和有效性。

干細(xì)胞治療阿爾茨海默病的機(jī)制

主要作用機(jī)制包括:

1.保護(hù)神經(jīng)元,修復(fù)腦損傷。

2.抑制營(yíng)養(yǎng)不良的神經(jīng)元突起數(shù)量,增強(qiáng)神經(jīng)可塑性,改善認(rèn)知障礙。

3.調(diào)節(jié)神經(jīng)炎癥,調(diào)節(jié)促炎和抗炎生物標(biāo)志物的穩(wěn)態(tài),改善疾病癥狀。

眾多實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,干細(xì)胞移植治療阿爾茲海默病時(shí),不僅能夠調(diào)節(jié)腦內(nèi)炎癥性環(huán)境,而且促進(jìn)神經(jīng)再生和突觸連接,可以有效改善病癥,具有廣闊應(yīng)用前景。

此外,盧等人還報(bào)道了干細(xì)胞治療對(duì)涉及神經(jīng)炎癥和周細(xì)胞的AD的影響。他們發(fā)現(xiàn)hNSC移植可以降低星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的密度,這表明抑制神經(jīng)炎癥可以改善認(rèn)知。Li等人顯示hNSC移植提高了NAA和GlU水平,降低了膽堿和肌醇水平,從而改善了神經(jīng)元活動(dòng)(圖1)。

圖1:干細(xì)胞改善阿爾茨海默病癥認(rèn)知的機(jī)制

結(jié)論

阿爾茨海默氏病每年影響全球數(shù)百萬(wàn)人,并且正在成為越來(lái)越嚴(yán)重的健康負(fù)擔(dān)。盡管有多種AD治療方法可用,例如膽堿酯酶抑制劑、美金剛、NMDA受體拮抗劑和抗氧化劑,但它們的有效性很低。干細(xì)胞療法作為阿爾茨海默氏病的潛在治療方法引起了許多科學(xué)家的興趣。

近年來(lái),對(duì)人類(lèi)神經(jīng)干細(xì)胞的研究大大增加,展示了它們潛在的有益作用。多年來(lái),已經(jīng)進(jìn)行了許多臨床前研究來(lái)研究干細(xì)胞在AD中的有效性。干細(xì)胞治療嚙齒動(dòng)物AD模型的臨床前研究已成功表明它們可以改善認(rèn)知功能。

參考資料:

Chan HJ, Yanshree, Roy J, Tipoe GL, Fung ML, Lim LW. Therapeutic Potential of Human Stem Cell Implantation in Alzheimer’s Disease. Int J Mol Sci. 2021 Sep 21;22(18):10151. doi: 10.3390/ijms221810151. PMID: 34576314; PMCID: PMC8471075.

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