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AD/PD2024:干細(xì)胞療法有望治療帕金森病的非運動癥狀

目前有55種已知的帕金森病細(xì)胞療法處于不同的開發(fā)階段,其中包括9種基因修飾細(xì)胞療法。

解決帕金森氏癥的非運動癥狀是當(dāng)前市場上未滿足的需求,細(xì)胞療法可能會在這一領(lǐng)域產(chǎn)生影響。
解決帕金森氏癥的非運動癥狀是當(dāng)前市場上未滿足的需求,細(xì)胞療法可能會在這一領(lǐng)域產(chǎn)生影響。

在帕金森病 (PD) 的當(dāng)前治療中,解決多巴胺能神經(jīng)元損失和非運動癥狀的需求尚未得到滿足。

AD/PD2024:干細(xì)胞療法有望治療帕金森病的非運動癥狀

在AD/PD2024年阿爾茨海默病和帕金森病國際會議上,BlueRock Therapeutics(拜耳子公司)宣布其細(xì)胞療法bemdaneprocel的I期臨床試驗在為期18個月的階段取得積極成果。Bemdaneprocel不僅減輕PD運動癥狀,而且還顯示出解決多巴胺能神經(jīng)元損失和PD非運動癥狀的趨勢。在此過程中,它與其他神經(jīng)元干細(xì)胞療法相結(jié)合,也能改善非運動癥狀和核心運動帕金森癥狀

在BlueRock Therapeutics的I期bemdaneprocel試驗 (NCT04802733) 中,多巴胺能神經(jīng)元祖干細(xì)胞被立體定向??直接移植到12名特發(fā)性PD參與者的后殼核中。參與者被分為低劑量組和高劑量組,分別接受90萬個細(xì)胞/殼核和270萬個細(xì)胞/殼核。結(jié)果顯示,這些細(xì)胞在移植后存活了18個月,在停止免疫抑制后存活了6個月,這增強(qiáng)了Bbemdaneprocel通過替代丟失的神經(jīng)元來解決PD中多巴胺能神經(jīng)元丟失問題的希望。

該治療在各隊列中均具有良好的耐受性,僅報告了一種嚴(yán)重不良事件(癲癇發(fā)作)。據(jù)信該事件是由于移植手術(shù)而不是細(xì)胞療法造成的。此外,沒有報道移植物引起的運動障礙病例,這是一種先前在 PD 細(xì)胞移植試驗中發(fā)生的不良事件(Lane,2021)。因此,該試驗達(dá)到了總體安全性和耐受性結(jié)果。

雖然該試驗無法衡量統(tǒng)計顯著性,并且不包括對照組(結(jié)果與基線測量進(jìn)行比較),但根據(jù)運動障礙協(xié)會贊助的統(tǒng)一帕金森病評定量表修訂版測量,運動癥狀有所減輕(MDS-UPDRS)和調(diào)整后的豪瑟日記被目擊,特別是在較高劑量隊列中。

除其他積極結(jié)果外,高劑量組還顯示出神經(jīng)心理學(xué)評估有所改善的趨勢,表明神經(jīng)精神癥狀、認(rèn)知功能和額葉相關(guān)行為取得了積極成果。其中包括表明即時記憶和延遲記憶有所改善的測量結(jié)果。這一點尤其重要,因為解決帕金森病的非運動癥狀是當(dāng)前市場上未得到滿足的需求,接受GlobalData采訪的關(guān)鍵意見領(lǐng)袖 (KOL) 表示,他們對當(dāng)前帕金森病、輕度認(rèn)知障礙和輕度認(rèn)知障礙的治療可用性“不以為然”。然而,在得出bemdaneprocel療效的結(jié)論之前,還需要進(jìn)一步的臨床試驗。計劃從2024年6月開始對bemdaneprocel 進(jìn)行II期試驗。

在全球范圍內(nèi),目前還有另外兩種神經(jīng)元祖干細(xì)胞療法已完成PD試驗并已公布結(jié)果;Celavie的HSCfPD處于I期,Cyto Therapeutics的ISC-hpNSC處于I/IIA期。與bemdaneprocel試驗類似,在Celavie的HSCfPD試驗 (NCT02780895) 中,八名參與者接受了干細(xì)胞立體定向移植到殼核中。然而,在這種情況下,一百萬個未分化的人類神經(jīng)祖干細(xì)胞沉積在兩個殼核的前部和后部。

在Cyto Therapeutics的I/IIa期試驗 (NCT02452723) 中,細(xì)胞也通過立體定向雙側(cè)注射進(jìn)行移植。然而,移植的ISC-hpNSC細(xì)胞包含孤雌生殖神經(jīng)干細(xì)胞,并以三種劑量水平(30、50和7000萬個細(xì)胞)注射到四名參與者的紋狀體、尾狀核、殼核和黑質(zhì)中。

與bemdaneprocel一樣,Cyto Therapeutics報告稱,ISC-hpNSC不僅改善了運動癥狀,還改善了非運動癥狀。另一方面,盡管Celavie的HSCfPD運動癥狀有所改善,但非運動癥狀的改善卻很小。盡管仍處于早期階段,但bemdaneprocel和ISC-hpNSC試驗的結(jié)果令人鼓舞,表明細(xì)胞療法不僅可以解決運動癥狀,還可以解決非運動癥狀。

目前有55種已知的干細(xì)胞治療帕金森病的細(xì)胞療法處于不同的開發(fā)階段,其中包括9種基因修飾細(xì)胞療法。開發(fā)的最高階段是II期,其中有五種神經(jīng)祖細(xì)胞干細(xì)胞療法,例如bemdaneprocel。ISC-hpNSC,其中兩項正在進(jìn)行試驗,尚未說明結(jié)束日期,一項被認(rèn)為已完成并等待結(jié)果發(fā)布(CHA Biotech Co的CBT-NPC),以及 S.Biomedics的TED-A9,其中一個階段上個月報道I/IIa試驗已完成移植,預(yù)計試驗將于2026年完成。

因此,未來幾年對于確定神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病的全部潛力至關(guān)重要,包括替代丟失的多巴胺能神經(jīng)元和非運動癥狀的治療。

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