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FDA批準(zhǔn)Tzield(Teplizumab)延緩1型糖尿病

美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)批準(zhǔn)了Provention Bio公司的Tzield(teplizumab),這是一種新的療法,可以將1型糖尿病的發(fā)病時(shí)間平均推遲2年。了解篩查情況以及如何知道Tzield的治療是否適合你。

幾十年來(lái),尋找治療1型糖尿病(T1D)的方法一直是糖尿病研究的重點(diǎn)。今天美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)了Tzield,通過(guò)提供一種延遲T1D發(fā)病的方法,使我們可能離治愈更近一步,并標(biāo)志著糖尿病研究中一個(gè)令人印象深刻的里程碑。

FDA批準(zhǔn)Tzield(Teplizumab)延緩1型糖尿病

由Provention Bio公司開(kāi)發(fā)的Tzield是第一種也是唯一一種可以推遲成人和8歲及以上2期T1D患者的3期T1D發(fā)病的治療方法。它是一種可注射的藥物,每天服用一次,持續(xù)14天,與免疫系統(tǒng)中稱為T(mén)細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)合并對(duì)其進(jìn)行改造。在T1D患者中,T細(xì)胞會(huì)破壞胰腺中產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞。在Tzield的幫助下,這種自我破壞的過(guò)程被打斷,有效地將T1D的發(fā)病時(shí)間平均推遲約2年。

“Provention生物公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官阿什利-帕爾默在一份聲明中說(shuō):”這對(duì)T1D社區(qū)來(lái)說(shuō)是一個(gè)歷史性的時(shí)刻,對(duì)8歲及以上的2期T1D患者來(lái)說(shuō)是一個(gè)范式轉(zhuǎn)變的突破,他們現(xiàn)在有一種被FDA批準(zhǔn)的療法來(lái)推遲3期疾病的發(fā)作。

“他說(shuō):”從病人和家庭的角度來(lái)看,推遲3期T1D的發(fā)病時(shí)間是多么的寶貴;有更多的時(shí)間在沒(méi)有的情況下生活,并在必要時(shí)為3期疾病帶來(lái)的負(fù)擔(dān)、并發(fā)癥和風(fēng)險(xiǎn)做準(zhǔn)備。

誰(shuí)有資格接受Tzield?

Tzield被批準(zhǔn)用于T1D的高風(fēng)險(xiǎn)人群,并通過(guò)口服葡萄糖耐量試驗(yàn)確定其血糖水平異常。要達(dá)到 “高風(fēng)險(xiǎn) “的標(biāo)準(zhǔn),一個(gè)人必須有T1D的家族史,并且通過(guò)篩查確認(rèn)存在至少兩種特定的自身抗體,表明身體已經(jīng)在攻擊胰腺中產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞。

1型糖尿病有三個(gè)階段:

第一階段。血糖水平正常,患者沒(méi)有T1D的癥狀,但患者有兩種或更多與T1D相關(guān)的自身抗體。至少兩種自身抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的人,幾乎可以肯定會(huì)在他們生命中的某個(gè)時(shí)刻發(fā)展成T1D。

第二階段。沒(méi)有T1D的癥狀,但血糖水平不正常,而且T1D的自身抗體持續(xù)存在。

第三階段。血糖水平很高,患者通常出現(xiàn)T1D的癥狀(尿頻、口干、疲勞和/或糖尿病酮癥酸中毒)。T1D通常在第三階段才會(huì)被診斷出來(lái)。

Tzield適用于有T1D家族史的T1D第二階段患者。先前的研究顯示,一旦β細(xì)胞已經(jīng)被破壞,Tzield對(duì)第三階段的T1D就不那么有效。

此外,該藥物只被批準(zhǔn)用于8歲及以上的人。這是一個(gè)重要的限制,因?yàn)樵S多人在8歲之前就被診斷出患有T1D。

如何進(jìn)行1型糖尿病自身抗體的檢測(cè)

篩查T(mén)1D自身抗體對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)和治療該疾病極為重要。雖然過(guò)去人們不愿意接受篩查,因?yàn)槟茏龅氖虑椴欢?,但這種新的干預(yù)措施可能會(huì)解決這種猶豫的原因。

最常用的是1型糖尿病三項(xiàng)抗體檢測(cè):谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、胰島細(xì)胞抗體(ICA)、胰島素抗體(IAA)。

如果三項(xiàng)都是陰性,則可以排除1型糖尿病;三項(xiàng)中陽(yáng)性指標(biāo)越多,越提示可能是1型糖尿病。需要注意的是:普通人群中有1%-2%表現(xiàn)單一胰島自身抗體陽(yáng)性,就是說(shuō):上述幾種常見(jiàn)的胰島自身抗體中的任何單獨(dú)一個(gè)陽(yáng)性都不足以作為1型糖尿病的診斷或預(yù)測(cè)指標(biāo);特別是在正常人群中IAA陽(yáng)性率約為33%,在胰島自身抗體檢測(cè)中,IAA的敏感性最低。

通過(guò)胰島素、C肽檢測(cè)及自身抗體檢測(cè),就可以對(duì)病人是否患有1型糖尿病做出診斷。

潛在的風(fēng)險(xiǎn)

用Tzield推遲T1D有潛在的好處,但服用它或任何藥物也有風(fēng)險(xiǎn)。最常見(jiàn)的副作用包括某些白血球水平下降、皮疹和頭痛。使用Tzield有警告和預(yù)防措施,包括預(yù)先用藥和監(jiān)測(cè)細(xì)胞因子釋放綜合征(當(dāng)免疫系統(tǒng)對(duì)感染或免疫治療藥物反應(yīng)過(guò)于激烈時(shí))的癥狀;嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn);白細(xì)胞水平下降;超敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn);在開(kāi)始使用Tzield前需要進(jìn)行所有適齡的疫苗接種;以及在使用Tzield時(shí)避免某些疫苗。

“我們將致力于建立一個(gè)登記冊(cè),以監(jiān)測(cè)Tzield的長(zhǎng)期安全性,并在8歲以下的第二階段患者中開(kāi)展一項(xiàng)兒科……安全性研究,”帕爾默說(shuō)。

臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)副作用的大多數(shù)人都有輕微的癥狀,并在幾周內(nèi)解決。

如何獲得Tzield

一旦醫(yī)護(hù)人員確認(rèn)了Tzield的資格,并與病人一起決定它適合這個(gè)人,他們將填寫(xiě)一份注冊(cè)表,并將其發(fā)送給Provention Bio。

然后,該公司COMPASS計(jì)劃中的一名病人導(dǎo)航員會(huì)主動(dòng)聯(lián)系他們。在剩下的過(guò)程中,病人導(dǎo)航員將是這個(gè)人的向?qū)Ш椭饕?lián)絡(luò)點(diǎn)。

“COMPASS是我們的內(nèi)部病人支持計(jì)劃,有專門(mén)的導(dǎo)航員回答問(wèn)題,并通過(guò)幫助他們了解保險(xiǎn)和報(bào)銷(xiāo)情況,消除病人獲得Tzield的障礙。這包括為符合條件的商業(yè)保險(xiǎn)患者管理我們的共付費(fèi)援助計(jì)劃,以解決治療的經(jīng)濟(jì)障礙,包括Tzield及其管理的費(fèi)用,”Provention Bio公司首席商務(wù)官Jason Hoitt說(shuō)。

Tzield的成本

每瓶Tzield的批發(fā)成本為13,850美元,換算成14瓶連續(xù)治療的費(fèi)用為193,900美元。有些人可能需要在14瓶藥之外增加藥物,這取決于體表面積和體重。

Provention生物公司為那些沒(méi)有保險(xiǎn)或無(wú)力支付Tzield的人提供病人援助計(jì)劃。一旦被開(kāi)出Tzield,你和你的醫(yī)療服務(wù)提供者可以加入COMPASS計(jì)劃。該計(jì)劃的病人導(dǎo)航員可以幫助處理任何保險(xiǎn)問(wèn)題和財(cái)務(wù)援助?;颊呋蜥t(yī)療服務(wù)提供者可以撥打COMPASS的電話844-778-2246或訪問(wèn)Tzield網(wǎng)站。

下一步是什么?

Tzield目前正在3期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行調(diào)查,試驗(yàn)對(duì)象是8至17歲的兒童和青少年,在診斷為3期T1D的6周內(nèi),以確定該藥物是否可能對(duì)該群體有益。

“我們將繼續(xù)探索和開(kāi)發(fā)Tzield在年輕患者[和]新診斷患者中的潛力,并調(diào)查T(mén)zield是否可以重新配藥或與其他治療方法結(jié)合以獲得更大的益處,”Hoitt說(shuō)。

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1型糖尿病干細(xì)胞療法獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)
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FDA批準(zhǔn)首個(gè)治療1型糖尿病的細(xì)胞療法
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