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2025中風(fēng)的8種最新治療方法指南(截至10月)

腦卒中又稱腦中風(fēng),作為威脅人類健康的 “頭號殺手” 之一,其高發(fā)病率、高致殘率長期以來是醫(yī)療領(lǐng)域的嚴(yán)峻挑戰(zhàn) —— 傳統(tǒng)治療受限于時間窗、技術(shù)精度和修復(fù)能力,許多患者錯失最佳救治時機,或面臨終身神經(jīng)功能障礙。而如今,隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、再生醫(yī)學(xué)與智能技術(shù)的深度融合,腦卒中治療正經(jīng)歷前所未有的變革。

本文將系統(tǒng)梳理截至2025年10月中風(fēng)的8種前沿治療技術(shù)進(jìn)展,涵蓋:精準(zhǔn)再灌注技術(shù)、神經(jīng)調(diào)控技術(shù)、干細(xì)胞治療、取栓效率突破、康復(fù)技術(shù)、藥物治療、微創(chuàng)干預(yù)技術(shù)以及前沿技術(shù)這8個方向的最新進(jìn)展。展現(xiàn)腦卒中治療從 “被動應(yīng)對” 到 “主動攻克” 的轉(zhuǎn)型之路。

2025中風(fēng)的8種最新治療方法指南(截至10月)

2025中風(fēng)的8種最新治療方法指南(截至10月)

一、精準(zhǔn)再灌注技術(shù)升級:從時間窗突破到影像導(dǎo)航

1.1 超時間窗溶栓的AI輔助決策

超時間窗溶栓的AI輔助決策治療腦卒中,是指通過人工智能(AI)技術(shù)輔助醫(yī)生在傳統(tǒng)溶栓時間窗(通常為發(fā)病后4.5小時)之外,對急性缺血性腦卒中患者進(jìn)行精準(zhǔn)評估和治療決策的過程。這一模式突破了傳統(tǒng)時間窗的限制,為更多患者爭取了治療機會。

大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院在《中國全科醫(yī)學(xué)》發(fā)表過一項基于人工智能算法的腦卒中溶栓藥物精準(zhǔn)治療的真實世界研究。[1]

基于人工智能算法的腦卒中溶栓藥物精準(zhǔn)治療:真實世界研究

研究納入26項患者特征(如用藥種類、給藥方式等),通過主成分分析降維后構(gòu)建模型,比較了Logistic回歸、SVM、決策樹、DNN及Wide&Deep等模型的預(yù)測效果。

結(jié)果顯示,Wide&Deep模型表現(xiàn)最優(yōu),測試集準(zhǔn)確率達(dá)81.5%,F(xiàn)指數(shù)為87.1%,ROC曲線下面積達(dá)0.793。模型參數(shù)優(yōu)化后,隱含層設(shè)置為7層(每層15個神經(jīng)元),采用Sigmoid激活函數(shù)。

進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),影響溶栓效果的關(guān)鍵因素排序為:腦血管病史 > 用藥種類 > 給藥方式 > 單次劑量 > 動脈粥樣硬化 > 溶栓時間窗 > 是否使用抗凝/活血化瘀藥物。模型簡化后,外部驗證準(zhǔn)確度仍達(dá)80.1%。

研究結(jié)果表明Wide&Deep模型在預(yù)測溶栓效果上具有顯著優(yōu)勢,臨床決策可重點關(guān)注上述關(guān)鍵因素以提高治療成功率。

1.2 替奈普酶橋接取栓的突破性進(jìn)展

2025年5月21日,陸軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科楊清武教授和資文杰教授團(tuán)隊牽頭、全國共39家卒中中心參與的《替奈普酶靜脈溶栓聯(lián)合取栓術(shù)對比單獨取栓術(shù)治療急性大血管閉塞性卒中的多中心隨機對照試驗(BRIDGE-TNK)》登頂《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM),并同步于歐洲卒中組織會議(ESOC 2025)開幕式全體會議向全球發(fā)布![2]

試驗表明,對于4.5小時內(nèi)大血管閉塞性卒中患者,靜脈注射替奈普酶聯(lián)合血管內(nèi)取栓術(shù)相比單純?nèi)∷ㄐg(shù),可顯著提高患者90天功能獨立性。

楊清武教授表示:“這不僅是藥物的升級,更是治療策略的智慧選擇。對于時間窗內(nèi)且無禁忌證的患者,替奈普酶橋接能‘軟化’血栓,讓取栓更高效。而高齡、出血風(fēng)險高的患者,直接取栓仍是優(yōu)選?!?/p>

ESOC 2025大會現(xiàn)場
ESOC 2025大會現(xiàn)場

二、神經(jīng)調(diào)控技術(shù):腦機接口與電刺激重建神經(jīng)通路

2.1 非侵入式腦機接口(BCI)康復(fù)系統(tǒng)

非侵入式腦機接口(BCI)康復(fù)系統(tǒng)治療腦卒中是通過腦電帽捕捉運動意念信號,驅(qū)動外骨骼手套帶動癱瘓肢體運動,強化“意念-動作”關(guān)聯(lián),促進(jìn)神經(jīng)重塑。

2025年6月,同濟(jì)大學(xué)附屬養(yǎng)志康復(fù)醫(yī)院(上海市陽光康復(fù)中心)“腦機接口專病門診”開診,而早在兩年前,住院患者便享受到了這項高科技的康復(fù)加持——“動動念頭”便能重新喚醒“沉睡”的肢體。[3]

其中49歲的趙教授就通過腦機接口康復(fù),經(jīng)歷了從手部僵硬到能夠主動抓握的過程。趙教授在事業(yè)正盛時突遭中風(fēng),左側(cè)身體癱瘓。經(jīng)過半年努力,雖然能步行,但左手始終僵硬無力,“像戴著厚厚的棉手套,連書頁都翻不開?!睙o法打字備課,作為一名學(xué)者,讓他深感絕望。

2025年2月,趙教授來到養(yǎng)志康復(fù)醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)科。專家團(tuán)隊為他量身定制了腦機接口協(xié)同康復(fù)方案,戴上特制的“腦電帽”,捕捉他想動左手的信號,實時指揮機器手帶動他的手進(jìn)行抓握動作。僅僅經(jīng)過一個月的強化訓(xùn)練,趙教授的左手就可以主動抓握。

自2021年引進(jìn)國際前沿的無創(chuàng)腦機接口技術(shù)以來,養(yǎng)志康復(fù)醫(yī)院已為超過200名因中風(fēng)、腦外傷等導(dǎo)致肢體癱瘓的住院患者提供了精準(zhǔn)、個性化的康復(fù)治療,積累了寶貴經(jīng)驗。其中,接受腦機接口治療95%以上的患者,都有了可觀測的功能改善,包括手指活動更靈活了,吃飯、穿衣等日常生活能力提高了。即使是患病超過一年的患者,也通過這項技術(shù)突破了傳統(tǒng)康復(fù)的瓶頸。

2.2 經(jīng)顱直流電刺激(tDCS)

經(jīng)顱直流電刺激(tDCS)治療腦卒中是一種利用微弱電流調(diào)節(jié)大腦皮層神經(jīng)元活動的非侵入性神經(jīng)調(diào)控技術(shù),旨在促進(jìn)腦卒中患者的神經(jīng)功能恢復(fù)。

2025年7月12日,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院在《Neurological Science》上發(fā)表了一項經(jīng)顱直流電刺激改善腦卒中后認(rèn)知障礙患者腦網(wǎng)絡(luò)連接與拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的靜息態(tài)功能磁共振研究。[4]

經(jīng)顱直流電刺激改善腦卒中后認(rèn)知障礙患者腦網(wǎng)絡(luò)連接與拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的靜息態(tài)功能磁共振研究

在本項雙盲研究中,65名患有卒中后認(rèn)知障礙 (PSCI)的缺血性卒中 (IS) 患者被隨機分配到tDCS組或?qū)φ战M。干預(yù)前后采集了RS-fMRI數(shù)據(jù)。我們分析了功能連接(FC)和基于圖論的拓?fù)涮匦?。認(rèn)知表現(xiàn)采用簡易精神狀態(tài)檢查表(MMSE)和蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)進(jìn)行評估。

治療后,兩組患者的MMSE和MoCA評分均有所改善但tDCS組的改善更為顯著。tDCS組的四對腦區(qū)之間的FC顯著增加。此外,整體效率也顯著提高,并且這種改善與MMSE評分的提高呈正相關(guān)。

這些發(fā)現(xiàn)表明,經(jīng)顱直流電刺激通過改變大腦網(wǎng)絡(luò)連接和拓?fù)浣M織來改善卒中后認(rèn)知障礙中的認(rèn)知功能,為其治療機制提供神經(jīng)影像學(xué)證據(jù)。


三、再生醫(yī)學(xué):干細(xì)胞治療重塑神經(jīng)功能

3.1 神經(jīng)干細(xì)胞移植治療

2025年2月17日,舉行的國際卒中大會(ISC 2025)上,一項題為《首次使用胚胎源性神經(jīng)干細(xì)胞 (NR1) 進(jìn)行腦內(nèi)移植治療慢性缺血性中風(fēng)的人體1/2a期研究 (NCT04631406):12個月結(jié)果》的臨床研究報告引起了廣泛關(guān)注。[5]

該研究揭示了通過神經(jīng)干細(xì)胞移植技術(shù),能夠顯著改善患有超過12個月慢性缺血性中風(fēng)成年患者的神經(jīng)功能和運動能力。

首次使用胚胎源性神經(jīng)干細(xì)胞 (NR1) 進(jìn)行腦內(nèi)移植治療慢性缺血性中風(fēng)的人體1/2a期研究 (NCT04631406):12個月結(jié)果

首次人體臨床試驗為期12個月,納入了18名缺血性皮層下大腦中動脈中風(fēng)后6至60個月的成年人,他們的改良Rankin量表評分為3或4。研究發(fā)現(xiàn):

12個月內(nèi)觀察到顯著神經(jīng)功能改善:17名隨訪≥3個月的患者中,所有受試者Fugl-Meyer運動功能量表(FMMS)總分均提升,其中11人達(dá)到臨床意義的恢復(fù);12個月時,總FMMS平均增加12.1分,上肢和下肢功能分別提升7.4分和4.7分,日常生活能力(BI)提高7.7分,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)改善1.77分,步行速度亦顯著增強。

影像學(xué)顯示,14名患者在第7天出現(xiàn)運動前皮質(zhì)瞬態(tài)FLAIR信號(2個月內(nèi)消退),靜息態(tài)fMRI提示感覺運動網(wǎng)絡(luò)功能連接增強,F(xiàn)DG PET證實同側(cè)運動皮質(zhì)及對側(cè)小腦代謝活性提升。

安全性方面,僅出現(xiàn)頭痛、短暫性失語癥惡化及無癥狀硬膜下積液等輕微不良事件,均自行緩解。

3.2 人胎盤來源3D間充質(zhì)干細(xì)胞注射液

2025年3月28日,國健清科生物醫(yī)藥科技宣布,其自主研發(fā)的”人胎盤來源3D間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)注射液”正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗?zāi)驹S可(IND)。[6]

該產(chǎn)品依托清華大學(xué)深圳國際研究生院吳耀炯團(tuán)隊十年攻關(guān)成果,采用全球首創(chuàng)的3D無載體懸浮培養(yǎng)技術(shù)制備,為急性缺血性腦卒中患者提供革命性治療方案

此次獲批的3D MSC注射液采用全球首創(chuàng)的“發(fā)酵罐無載體懸浮培養(yǎng)基”工藝,突破了傳統(tǒng)二維平面培養(yǎng)的局限。

較傳統(tǒng)方法制備的MSC,3D MSC具有體積小,遷徙能力高,細(xì)胞表面關(guān)鍵受體CXCR4表達(dá)大幅增加,靜脈、動脈注射都不會堵塞血管,免疫調(diào)節(jié)因子和生長因子的表達(dá)水平更是顯著提升。這一技術(shù)革新不僅大幅提升了藥物療效,更為規(guī)?;a(chǎn)及質(zhì)量控制提供了可靠保障,填補了國際空白。

3D-MSC注射液三大核心創(chuàng)新:

  1. 高效遷徙能力:細(xì)胞體積縮小70%,CXCR4受體表達(dá)量達(dá)50%,突破肺血管屏障,靶向富集損傷組織;
  2. 超強修復(fù)活性:單細(xì)胞測序證實其免疫調(diào)節(jié)因子(TSG-6、PGE2等)和生長因子(VEGF、IGF等)分泌量較2D-MSC提升3-5倍;
  3. 規(guī)?;慨a(chǎn):通過生物反應(yīng)器無載體懸浮培養(yǎng)技術(shù),年產(chǎn)能可達(dá)10萬劑,滿足全球臨床需求。

吳耀炯教授在采訪中表示:“這項技術(shù)的核心在于通過三維動態(tài)培養(yǎng)模擬體內(nèi)微環(huán)境,使干細(xì)胞在體外保持更接近生理狀態(tài)的活性和功能。我們攻克了傳統(tǒng)培養(yǎng)方式中細(xì)胞易老化、功能衰退的難題,使得3D MSC在移植后的存活率和治療效果顯著提升。”他特別強調(diào),該技術(shù)的規(guī)?;a(chǎn)將大幅降低治療成本,為腦卒中等疾病的細(xì)胞治療普及奠定基礎(chǔ)?!斑@是中國科學(xué)家在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域邁出的重要一步,也為全球患者帶來曙光?!?/p>

詳情請瀏覽:干細(xì)胞治療中風(fēng):如何從短期神經(jīng)損傷降低到長期影像學(xué)改善?臨床案例分析


四、血管內(nèi)治療創(chuàng)新:取栓效率再突破

4.1 血管內(nèi)機械取栓(EVT)

2025年7月4日-6日,由中國卒中學(xué)會主辦的中國卒中學(xué)會第十一屆學(xué)術(shù)年會暨天壇腦血管病會議2025(CSA & TISC 2025)上,澳大利亞皇家墨爾本醫(yī)院的Bernard Yan教授團(tuán)隊主導(dǎo)了EVT在中遠(yuǎn)端血管閉塞(如 ESCAPE-MEVO、DISTAL 研究)、NIHSS評分≥8分且灌注不匹配患者(FRONTIER-AP-X 研究)及超時間窗患者(LATE-MT 研究)的探索,并推動機器人輔助機械取栓技術(shù)(含遠(yuǎn)程操作系統(tǒng))的臨床應(yīng)用。[7]

在治療人群方面,STAY-HOME研究初步數(shù)據(jù)表明,對于卒中前已存在殘疾(mRS評分3~4分)的老年患者,雖然EVT治療風(fēng)險較高,但功能改善潛力值得期待。

在治療時間窗方面,LATE-MT研究突破傳統(tǒng)時間窗限制,針對發(fā)病超24h、且NIHSS評分≥5分的AIS患者進(jìn)行取栓療效的探索。未來,機器人輔助機械取栓技術(shù)的快速發(fā)展,特別是遠(yuǎn)程操作系統(tǒng)的臨床應(yīng)用,有望提升偏遠(yuǎn)地區(qū)卒中患者的救治可及性和治療效果。

4.2 Zoom再灌注系統(tǒng)+DuoPort技術(shù)

Zoom再灌注系統(tǒng)+DuoPort技術(shù)治療腦卒中是一種基于雙導(dǎo)管同步抽吸的機械取栓技術(shù),結(jié)合了Imperative Care公司開發(fā)的Zoom系統(tǒng)及其DuoPort技術(shù),旨在通過優(yōu)化血栓清除效率和安全性,為急性缺血性腦卒中(AIS)患者提供更快速、有效的再灌注治療。

2025年5月7日,致力于開發(fā)互聯(lián)創(chuàng)新產(chǎn)品、提升卒中和其他缺血性疾病治療水平的醫(yī)療技術(shù)公司Imperative Care宣布推出Zoom DuoPort技術(shù)——醫(yī)生可借助單一真空泵,同時使用2根Zoom抽吸導(dǎo)管進(jìn)行“持續(xù)雙重抽吸操作(Continuous Dual Aspiration Technique)”,以作為旗下Zoom卒中再灌注系統(tǒng)的進(jìn)一步擴(kuò)展。配合該技術(shù)使用的2個Zoom POD(可實時反饋的血栓過濾裝置),可在醫(yī)生開展連續(xù)雙重抽吸操作時,提供增強的抽吸控制能力以及來自無菌區(qū)域的即時血栓反饋。[8]

Zoom DuoPort技術(shù)
Zoom DuoPort技術(shù)

Zoom再灌注系統(tǒng)是全球首個綜合性卒中取栓系統(tǒng),于2025年1月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的510(k)認(rèn)證,支持獲批的Imperative試驗臨床數(shù)據(jù)顯示,對于具有復(fù)雜解剖結(jié)構(gòu)的患者,使用Zoom進(jìn)行抽吸快速、有效且安全。

在接受雙重抽吸治療的患者中,從腹股溝穿刺至達(dá)到mTICI≥2B再灌注的中位時間約為19分鐘,是目前主要前瞻性機械取栓試驗已報告的最快時間。

隨著DuoPort技術(shù)的推出,Zoom再灌注系統(tǒng)成為了首個且目前唯一支持卒中持續(xù)雙重抽吸的系統(tǒng),其抽吸的優(yōu)勢以及治療的效率和便捷性也得到了進(jìn)一步提升。


五、康復(fù)技術(shù)升級:主動參與式神經(jīng)重塑

電子生物反饋療法

電子生物反饋療法腦卒中是指通過“智能設(shè)備實時監(jiān)測患者的肌電信號”(如肌肉收縮強度),并將這些信號轉(zhuǎn)化為視覺或聽覺反饋(如屏幕動畫、聲音提示),讓患者直觀感知自身肌肉活動狀態(tài),從而“主動調(diào)整運動模式”,促進(jìn)神經(jīng)功能重塑。

鄭州市第七人民醫(yī)院在2025年7月14日發(fā)表的臨床數(shù)據(jù)顯示,該療法聯(lián)合康復(fù)機器人治療6周后,患者Fugl-Meyer評分提升50%以上,手部靈活性顯著改善。治療后Barthel指數(shù)(評估穿衣、進(jìn)食等能力)也平均提高30%-40%。早期應(yīng)用可降低關(guān)節(jié)攣縮風(fēng)險,縮短康復(fù)周期。[9]

電子生物反饋療法
電子生物反饋療法

六、藥物治療創(chuàng)新:多靶點腦細(xì)胞保護(hù)

6.1 替奈普酶

《中國卒中學(xué)會急性缺血性卒中再灌注治療指南 2024》正式提出:在特定影像學(xué)評估支持下,缺血性卒中患者靜脈溶栓治療的時間窗可由傳統(tǒng)4.5小時擴(kuò)展至24小時

這一突破性更新基于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院王擁軍教授團(tuán)隊于2024年6月15日在《NEJM》發(fā)表的重磅研究成果Tenecteplase for lschemic Stroke at4.5 to 24 Hours without Thrombectomy (TRACE-Ⅲ 研究)。[10]

TRACE-Ⅲ研究入組516例大血管閉塞所致缺血性卒中患者,其中264名隨機分配接受替奈普酶治療,252名接受標(biāo)準(zhǔn)藥物治療。

結(jié)果顯示:

  • 功能預(yù)后:替奈普酶組90天改良Rankin量表(mRS)評分為0-1(良好預(yù)后)的比例顯著高于標(biāo)準(zhǔn)治療組;
  • 安全性:兩組生存率相似,與標(biāo)準(zhǔn)藥物治療相比,在卒中發(fā)作后4.5至24小時內(nèi)使用替奈普酶治療的患者殘疾率較低。

TRACE-Ⅲ研究證實,在嚴(yán)格影像學(xué)篩選基礎(chǔ)上,替奈普酶可安全有效地延長溶栓時間窗至24小時,為錯過傳統(tǒng)時間窗的患者提供了新的治療選擇。這一成果標(biāo)志著急性缺血性卒中治療從“時間依賴”向“影像引導(dǎo)”的范式轉(zhuǎn)變,有望顯著改善患者的長期功能結(jié)局。

6.2 依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液

2024年10月,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院院長王擁軍教授公布了由其牽頭的一項研究者發(fā)起(IIT)的中國多中心隨機雙盲安慰劑對照研究(TASTE-2研究)結(jié)果。[11]

研究結(jié)果顯示,急性缺血型卒中患者在血管內(nèi)取栓治療(EVT)前,開始給予依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液進(jìn)行腦細(xì)胞保護(hù),可提高患者90天時神經(jīng)功能恢復(fù)效果。這一結(jié)果的發(fā)布,有望支持依達(dá)拉奉右莰醇作為卒中取栓的聯(lián)合治療方案,可進(jìn)一步提升患者卒中后功能恢復(fù)的療效。

北京天壇醫(yī)院王擁軍教授與王春娟教授代表研究團(tuán)隊在世界卒中大會現(xiàn)場介紹TASTE-2研究最新發(fā)現(xiàn)
北京天壇醫(yī)院王擁軍教授與王春娟教授代表研究團(tuán)隊在世界卒中大會現(xiàn)場介紹TASTE-2研究最新發(fā)現(xiàn)

6.3 依達(dá)拉奉右坎醇舌下片

2024年2月,北京大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科樊東升教授團(tuán)隊在神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊《美國醫(yī)學(xué)會雜志:神經(jīng)病學(xué)》上證實了依達(dá)拉奉右莰醇(先必新)舌下片能夠顯著改善發(fā)病48小時內(nèi)的急性缺血性腦卒中(AIS)患者第90天神經(jīng)功能結(jié)局。[12]

此外2025年7月,由中國卒中學(xué)會主辦的中國卒中學(xué)會第十一屆學(xué)術(shù)年會暨天壇腦血管病會議2025(CSA & TISC 2025)上暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院徐安定教授同樣證實,依達(dá)拉奉右莰醇(注射液、舌下片)可改善AIS患者預(yù)后,支持序貫治療。TASTE系列研究證實,多靶點腦細(xì)胞保護(hù)劑依達(dá)拉奉右莰醇可顯著改善AIS患者預(yù)后,且安全性良好。[13]

舌下含服依達(dá)拉奉右冰片治療急性缺血性卒中
TASTE-SL隨機臨床試驗

6.4 米諾環(huán)素

同樣暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院徐安定教授表明:EMPHASIS研究初步證明,神經(jīng)抗炎藥物米諾環(huán)素可顯著改善發(fā)病72小時內(nèi)AIS患者功能預(yù)后,且不顯著增加癥狀性顱內(nèi)出血。


七、微創(chuàng)干預(yù)技術(shù):從開顱手術(shù)到精準(zhǔn)介入

7.1 3D打印技術(shù)定位下腦內(nèi)血腫穿刺術(shù)

3D打印可以制作個性化的手術(shù)導(dǎo)板。在神經(jīng)外科手術(shù)中,手術(shù)導(dǎo)板可以幫助醫(yī)生更準(zhǔn)確地進(jìn)行鉆孔、切割等操作。在顱骨鉆孔時,定制的3D打印手術(shù)導(dǎo)板能夠確保鉆頭準(zhǔn)確地到達(dá)病變部位,提高手術(shù)的精準(zhǔn)性。

新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科中心已成功將該技術(shù)應(yīng)用于多例腦卒中患者的治療。以一例典型病例為例:[14]

  • 患者情況:52歲女性,因“右側(cè)肢體無力1天”就診,入院時呈淺昏迷狀態(tài),雙側(cè)瞳孔等大等圓(直徑約3.5mm),對光反射遲鈍,右側(cè)肢體肌力為0級。
  • 手術(shù)過程:基于術(shù)前影像數(shù)據(jù),團(tuán)隊利用3D打印技術(shù)設(shè)計并制作個性化手術(shù)導(dǎo)板,精準(zhǔn)定位血腫位置后實施穿刺引流。術(shù)后復(fù)查頭部CT顯示,引流管準(zhǔn)確位于血腫腔內(nèi),血腫清除效果良好。
3D打印技術(shù)定位下腦內(nèi)血腫穿刺術(shù)

7.2 神經(jīng)內(nèi)鏡輔助下腦內(nèi)血腫清除術(shù)

隨著內(nèi)鏡技術(shù)不斷進(jìn)步,其在HICH治療也逐步普及。內(nèi)鏡手術(shù)切口小,對腦組織的干擾小,照明視野佳,短時間內(nèi)可清除大量血腫;但通道也可能損傷重要白質(zhì)纖維束,同時操作空間較小,復(fù)雜出血難以控制。[14]

以一例典型病例為例:

患者情況:57歲男性,以“頭疼伴左側(cè)肢體無力2天”為主訴入院,查體:神志嗜睡,言語欠佳,口角右偏,伸舌左偏,左側(cè)肌力1級,GCS評分12分。

手術(shù)過程:手術(shù)后第一天,復(fù)查頭部CT,顯示血腫基清除干凈,血腫清除率為:97%.

神經(jīng)內(nèi)鏡輔助下腦內(nèi)血腫清除術(shù)示意圖
神經(jīng)內(nèi)鏡輔助下腦內(nèi)血腫清除術(shù)示意圖

7.3 神經(jīng)外科手術(shù)機器人輔助下腦內(nèi)血腫穿刺術(shù)

隨著手術(shù)機器人技術(shù)不斷進(jìn)步,神經(jīng)外科手術(shù)機器人也逐漸運用到腦出血的治療。將患者的CT或磁共振影像數(shù)據(jù)導(dǎo)入到神經(jīng)外科手術(shù)機器人系統(tǒng),通過軟件重建在術(shù)前將病變立體化、可視化,通過規(guī)劃手術(shù)路徑可以精準(zhǔn)避開重要血管與神經(jīng)做到更加微創(chuàng)。而精準(zhǔn)定位的機械臂則負(fù)責(zé)將術(shù)前規(guī)劃的方案與路徑在患者的頭顱具體部位指示出來輔助醫(yī)生的手術(shù)操作。目前神經(jīng)外科手術(shù)機器人精準(zhǔn)度可以達(dá)到0.1mm級別,真正做到了安全精準(zhǔn)。[14]

以一例典型病例為例:

患者情況:患者男性,55歲,以“左側(cè)肢體無力1天”為主訴就診。神志昏睡,雙瞳等大等圓,直徑約3mm,對光反射遲鈍,左側(cè)肢體肌力0級。

手術(shù)過程:手術(shù)后第一天,復(fù)查頭部CT,顯示引流管在血腫腔內(nèi)。手術(shù)后第二天,復(fù)查頭部CT,顯示引流管在血腫腔內(nèi)。血腫基本引流干凈。手術(shù)后第五天,復(fù)查頭部CT,血腫基本引流干凈。

神經(jīng)外科手術(shù)機器人輔助下腦內(nèi)血腫穿刺術(shù)

八、前沿探索技術(shù):從實驗室到臨床轉(zhuǎn)化

8.1 光遺傳學(xué)神經(jīng)調(diào)控

中國復(fù)旦大學(xué)工程與應(yīng)用技術(shù)研究院超越照明研究所的李敏團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)水凝膠神經(jīng)探針,結(jié)合藍(lán)光調(diào)控技術(shù),在大鼠模型中使梗死體積縮小38%,運動功能恢復(fù)率達(dá)65%。該技術(shù)通過光激活離子通道蛋白,實現(xiàn)受損神經(jīng)元的定向放電重建。[15]

8.2 可穿戴設(shè)備的實時預(yù)警

新型腦電頭環(huán)結(jié)合邊緣計算,可實時監(jiān)測皮層慢波活動。StrokeMonitor 研究顯示能夠提前2小時預(yù)警腦水腫加重趨勢。設(shè)備通過藍(lán)牙連接云平臺,實現(xiàn)遠(yuǎn)程醫(yī)療管理。


結(jié)語

腦卒中防治已從“爭分奪秒”轉(zhuǎn)向“科學(xué)精算”,技術(shù)創(chuàng)新與臨床實踐的深度融合為患者點亮生命之光。未來,隨著AI算法優(yōu)化、干細(xì)胞療法規(guī)范化及神經(jīng)調(diào)控技術(shù)普及,更多超時間窗患者將重獲新生。但挑戰(zhàn)猶存:技術(shù)推廣需跨越地域壁壘,個體化方案需兼顧成本與可及性。唯有醫(yī)工協(xié)同、多學(xué)科聯(lián)動,方能將實驗室成果轉(zhuǎn)化為普惠醫(yī)療,讓每位患者都能在“黃金時間”外,依然擁抱健康未來。

參考資料:

[1]沈惠文,林永忠,陳淑良,等.基于人工智能算法的腦卒中溶栓藥物精準(zhǔn)治療:真實世界研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2023,26(17):2070-2077+2088.

[2]腦卒中救治取得重大突破!陸軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科團(tuán)隊發(fā)布創(chuàng)新診療方案|血管|治療|溶栓|取栓|楊清武|缺血性|國際罕見病日_網(wǎng)易訂閱

[3]https://www.shobserver.com/sgh/detail?id=1600410

[4]Zhong, J., Jing, X., Liang, Y. et al. The impact of transcranial direct current stimulation on brain network connectivity and topology in post-stroke cognitive impairment patients: a resting-state fMRI study. Neurol Sci (2025). https://doi.org/10.1007/s10072-025-08348-8

[5]https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/str.56.suppl_1.26

[6]https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/a61e74def5361ab03753e8d5b06252f3

[7]https://www.toutiao.com/article/7524394861810680363/?upstream_biz=doubao&source=m_redirect

[8]https://www.brainmed.com/info/detail?id=52868

[9]http://www.zzsqy.com.cn/NewsDetail-14662.html

[10]https://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMoa2402980

[11]https://www.healthnews.com.cn/hyfz/yy_hyzx/2024/1029/498651.html

[12]Fu Y, Wang A, Tang R, et al. Sublingual Edaravone Dexborneol for the Treatment of Acute Ischemic Stroke: The TASTE-SL Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2024;81(4):319–326. doi:10.1001/jamaneurol.2023.5716

[13]https://www.toutiao.com/article/7524394861810680363/?upstream_biz=doubao&source=m_redirect

[14]https://www.brainmed.com/info/detail?id=49772

[15]https://www.toutiao.com/article/7054066083912794637/?upstream_biz=doubao&source=m_redirect

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