唐氏綜合征是一種由21號染色體三體引起的遺傳性疾病，患者常伴有智力障礙、發(fā)育遲緩和多種健康問題。干細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段，為唐氏綜合征的治療帶來了新的希望。

2025年新臨床數(shù)據(jù)：間充質(zhì)干細(xì)胞治療唐氏綜合征，認(rèn)知、行為、生理三大方面得到改善

近期，著名期刊雜志《世界科學(xué)雜志》發(fā)表了一篇“探索干細(xì)胞療法在改善唐氏綜合癥患者認(rèn)知和身體狀況方面的作用”的文獻(xiàn)綜述[1]。

綜述探討了間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 療法對唐氏綜合癥 (DS)、認(rèn)知和行為障礙以及其他相關(guān)生理并發(fā)癥的益處。臨床結(jié)果強(qiáng)調(diào)了間充質(zhì)干細(xì)胞療法的潛在神經(jīng)保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用，表明它可以作為DS的可行輔助治療。研究為MSC在神經(jīng)發(fā)育障礙中的應(yīng)用提供了新證據(jù)，并為探索DS創(chuàng)新療法奠定基礎(chǔ)。

間充質(zhì)干細(xì)胞為何在治療唐氏綜合征中具有臨床潛力？

唐氏綜合征（DS），亦稱21三體綜合征，由21號染色體額外拷貝引起，發(fā)病率約為1/700，是最常見的導(dǎo)致智力障礙和發(fā)育遲緩的染色體疾病。

其特征包括學(xué)習(xí)障礙、運(yùn)動協(xié)調(diào)困難、言語/語言發(fā)育障礙及相關(guān)健康問題（如先天性心臟病、免疫異常、感染易感性和自身免疫疾病風(fēng)險增加）。現(xiàn)有治療以康復(fù)訓(xùn)練為主，但未針對DS的生物學(xué)機(jī)制。

近年來，干細(xì)胞生物學(xué)的進(jìn)展為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域提供了新的治療策略，旨在修復(fù)或再生受損組織，這為唐氏綜合征的治療帶來了新的希望。

間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞，能夠分化為多種細(xì)胞類型，包括骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞。MSCs通常從骨髓、脂肪組織或臍帶血中獲取。除了分化潛能外，MSCs還具有顯著的免疫抑制和抗炎作用，能夠分泌支持組織重塑的細(xì)胞因子和生長因子，并抑制慢性炎癥。

這些特性使MSCs成為治療唐氏綜合征的潛在創(chuàng)新方法，因?yàn)樘剖暇C合征患者通常伴有慢性低度炎癥和免疫異常。

臨床探索干細(xì)胞療法在改善唐氏綜合癥患者認(rèn)知和身體狀況方面的作用

本研究通過兩例DS患兒接受MSC治療的案例，分析其對認(rèn)知、行為及生理指標(biāo)（包括炎癥標(biāo)志物CRP、IL-6）的影響，旨在為DS的綜合治療提供新思路。

方法：本研究采用定性描述性方法，探討了MSC治療唐氏綜合征的潛力。研究在印度尼西亞雅加達(dá)的某干細(xì)胞中心和實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，符合國際臨床和實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)。

研究通過案例研究方法，對兩名接受MSC治療的唐氏綜合征患兒進(jìn)行了為期六個月的跟蹤觀察。

患者A為一名5歲男性，表現(xiàn)為中度發(fā)育遲緩和反復(fù)感染；患者B為一名6歲女性，表現(xiàn)為輕度智力障礙和社交互動困難。MSCs從臍帶組織中分離，并通過靜脈注射系統(tǒng)給藥，遵循安全性和制備協(xié)議?；颊咴谥委熐?、治療后三個月和六個月接受了認(rèn)知、行為、運(yùn)動和生理健康的多方面評估。

干細(xì)胞治療唐氏綜合征的結(jié)果與討論

該研究分析了兩名接受六個月MSC治療的唐氏綜合征患者的認(rèn)知、行為和生理變化。每位患者的評估分別在治療前（基線）、治療后三個月和六個月進(jìn)行。

以下是關(guān)于認(rèn)知/行為變化、生理健康狀況以及照顧者觀察結(jié)果的發(fā)現(xiàn)。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療患者A的認(rèn)知、行為和生理變化

認(rèn)知和行為進(jìn)展

基線： 在初始評估中，患者A是一名5歲男性，表現(xiàn)出中度發(fā)育障礙，包括表達(dá)性語言障礙和注意力問題。他的運(yùn)動發(fā)育也較差，表現(xiàn)為平衡和協(xié)調(diào)能力不足。

治療后三個月：

a. 認(rèn)知改善：患者A在理解語言和正確使用詞匯方面表現(xiàn)出顯著變化。結(jié)果顯示，他的詞匯量略有增加，并且在執(zhí)行簡單指令和基本互動時的反應(yīng)能力也有所提高。

b. 行為變化：他與周圍人的互動增加，與照顧者的眼神接觸頻率也有所提高。他開始更頻繁地主動發(fā)起游戲，并與家庭成員進(jìn)行更多互動。

c. 運(yùn)動技能：他的肢體協(xié)調(diào)性有所增強(qiáng)，特別是在平衡能力以及用手抓握物體和堆疊積木等操作方面。

治療后六個月：

a. 認(rèn)知進(jìn)展：例如，患者A的母親提到，在六個月時，她的孩子在語言表達(dá)和注意力維持方面取得了進(jìn)一步進(jìn)展。他在交流中使用更多功能性詞匯，并且能夠遵循復(fù)雜的指令。

b. 行為調(diào)整：行為觀察顯示，他在社交互動游戲方面取得了進(jìn)展，包括適當(dāng)?shù)难凵窠佑|和參與度提高。照顧者注意到，他模仿聲音、短詞和短語的次數(shù)有所增加。

c. 運(yùn)動功能：運(yùn)動技能評估顯示，他的大運(yùn)動能力有了合理的發(fā)展，例如在行走和爬樓梯時的穩(wěn)定性和控制力有所提高。

生理健康監(jiān)測

基線：患者A有反復(fù)感染的歷史，其炎癥標(biāo)志物（如CRP和IL-6）水平升高。

治療后三個月：CRP和IL-6水平降低，表明炎癥過程有所減輕。感染率也有所下降，三個月內(nèi)未再觀察到感染。

治療后六個月：在六個月的隨訪中，患者A的炎癥反應(yīng)進(jìn)一步減輕，免疫細(xì)胞水平趨于正常。照顧者提到，之前的呼吸道感染發(fā)生率有所減少。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療患者B的認(rèn)知、行為和生理變化

認(rèn)知和行為進(jìn)展

基線：患者B是一名6歲女性，表現(xiàn)為語言和社交技能發(fā)育遲緩。她的語言使用非常有限，并且在完成任務(wù)時存在困難。

治療后三個月：

a. 認(rèn)知進(jìn)展：患者B的注意力有所改善，更頻繁地對問題和指令作出反應(yīng)。照顧者注意到，她能夠遵循簡單指令，并且對之前學(xué)過的詞匯表現(xiàn)出更好的記憶能力。

b. 行為變化：觀察到她對照顧者的關(guān)注度增加，并與其他孩子進(jìn)行了更多友好互動。父母提到，她開始與同伴進(jìn)行社交游戲，與兄弟姐妹一起玩耍，并對集體活動表現(xiàn)出興趣。

c. 運(yùn)動技能：盡管她的整體運(yùn)動協(xié)調(diào)性仍然較差，但大運(yùn)動能力有所改善。她還表現(xiàn)出一定程度的精細(xì)運(yùn)動控制能力，例如能夠適度抓握物體和使用餐具。

治療后六個月：

a. 認(rèn)知進(jìn)展：到六個月時，患者B表現(xiàn)出更高級的語言技能，包括在提出請求和社交互動中使用簡單詞匯。她能夠更長時間地集中注意力，并且在游戲和其他學(xué)習(xí)活動中不易分心。

b. 行為調(diào)整：她對周圍環(huán)境的意識有了明顯改善，包括對他人情緒的感知以及與家庭成員的基本社交互動，例如玩捉迷藏游戲。照顧者指出，他們在孩子學(xué)習(xí)過程中觀察到更少的挫敗感和更多的耐心。

c. 運(yùn)動功能：在大運(yùn)動功能技能方面進(jìn)展不明顯，但患者B在爬樓梯、跑步和平衡能力方面的功能評分有所提高，表明協(xié)調(diào)性有所改善。

生理健康監(jiān)測

基線：在評估期間，患者B的總體炎癥標(biāo)志物略有升高，但感染發(fā)作次數(shù)比患者A少。

治療后三個月：炎癥介質(zhì)的水平略有下降，表明免疫系統(tǒng)對MSC治療作出了積極反應(yīng)。

治療后六個月：在六個月時，患者B的血液檢查結(jié)果顯示，其CRP和IL-6水平與年齡相符的適當(dāng)下降。在免疫力方面，她偶爾報告呼吸道問題，但在研究期間（約六個月）未出現(xiàn)嚴(yán)重感染。

患者A和患者B的比較分析

認(rèn)知和行為改善：在MSC治療六個月后，兩名患者的認(rèn)知和行為方面均逐漸改善。語言發(fā)展和精細(xì)運(yùn)動技能在患者A中更為顯著，而患者B在互動和注意力方面表現(xiàn)更好。這些改善與MSCs先前報道的抗炎和神經(jīng)保護(hù)特性一致，可能有助于患者的認(rèn)知和運(yùn)動能力。

生理健康：兩名患者的炎癥標(biāo)志物（如CRP和IL-6）均有所下降，免疫健康狀況改善，感染減少，整體健康狀況更好。基于這些結(jié)果，MSC治療可能促進(jìn)了免疫調(diào)節(jié)，并減少了唐氏綜合征患者常見的慢性炎癥。

需要注意的是，患者的反應(yīng)可能有所不同，特別是在本研究中涉及的兩名患者中?；颊逜的語言和運(yùn)動功能改善似乎比患者B更顯著，而患者B在社交互動和注意力方面取得了實(shí)質(zhì)性進(jìn)展；這意味著治療效果可能取決于初始健康狀況、年齡或特定認(rèn)知特征等因素。

關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞治療唐氏綜合征的副作用：在MSC治療實(shí)施前、期間和之后，兩名患者均未觀察到任何不良反應(yīng)。這些案例中的安全性表明，MSC治療對唐氏綜合征患者具有實(shí)用性，但仍需在更大樣本中進(jìn)行研究以確認(rèn)結(jié)果。

討論：本案例研究的結(jié)果表明，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）治療可能改善唐氏綜合征（DS）患者的認(rèn)知、行為和生理功能。結(jié)果顯示，兩名患者在MSC治療六個月后，在語言能力、注意力、社交行為以及運(yùn)動發(fā)育方面均取得了進(jìn)展。這些認(rèn)知和行為的改善可能歸因于MSCs的抗炎和神經(jīng)保護(hù)特性，這些特性可能有助于促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)和發(fā)育。

此外，兩名患者的CRP和IL-6水平降低以及免疫功能增強(qiáng)表明，MSC治療可能有效調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，這是一個關(guān)鍵因素，因?yàn)樘剖暇C合征患者通常伴有慢性低度炎癥和感染易感性增加。這些改善與之前的研究結(jié)果一致，這些研究表明MSCs能夠有效促進(jìn)神經(jīng)元形成并減少炎癥。

干細(xì)胞治療唐氏綜合征的機(jī)制潛力

研究表明，唐氏綜合征患者存在神經(jīng)發(fā)育異常、神經(jīng)元數(shù)量減少和突觸可塑性受損等問題。干細(xì)胞療法可以通過以下機(jī)制發(fā)揮治療作用：

• 替代受損神經(jīng)元：干細(xì)胞可以分化為功能性神經(jīng)元，替代唐氏綜合征患者大腦中缺失或功能異常的神經(jīng)元，從而改善認(rèn)知功能和運(yùn)動能力。

• 促進(jìn)神經(jīng)發(fā)生和突觸形成：干細(xì)胞可以分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子，促進(jìn)內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化，并誘導(dǎo)突觸形成，改善神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)連接。

• 調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)：唐氏綜合征患者常伴有慢性炎癥，MSCs的免疫調(diào)節(jié)作用可能通過降低慢性炎癥（CRP/IL-6）間接促進(jìn)神經(jīng)可塑性。

本次干細(xì)胞治療唐氏綜合征臨床案例的創(chuàng)新點(diǎn)

首次系統(tǒng)評估MSCs對DS患者神經(jīng)發(fā)育與免疫指標(biāo)的雙重影響，通過混合研究方法揭示個體化治療反應(yīng)差異為DS的病理機(jī)制研究與臨床轉(zhuǎn)化提供新視角。

干細(xì)胞治療唐氏綜合征的未來方向

• 開發(fā)更安全、更有效的干細(xì)胞來源和分化誘導(dǎo)方法。
• 深入研究唐氏綜合征的發(fā)病機(jī)制，尋找更精準(zhǔn)的治療靶點(diǎn)。
• 開展更大規(guī)模、更嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)，評估干細(xì)胞治療的安全性和長期療效。
• 探索干細(xì)胞療法與其他治療方法的聯(lián)合應(yīng)用，例如基因治療、藥物治療等。

結(jié)論

本文旨在基于認(rèn)知、行為和生理變化，討論MSC治療對兩名唐氏綜合征（DS）患者的干預(yù)效果。兩名患者在心理和身體功能方面均表現(xiàn)出積極變化，例如語言能力、注意力、社交互動和運(yùn)動功能的改善，以及炎癥減少和免疫調(diào)節(jié)增強(qiáng)。這些結(jié)果表明，MSC治療可以為認(rèn)知和免疫系統(tǒng)問題提供傳統(tǒng)DS治療之外的額外優(yōu)勢。

然而，本研究存在一些局限性，例如樣本量較小和隨訪案例較少。需要更多患者和更長時間隨訪的研究來驗(yàn)證這些結(jié)果，確定合適的劑量方案，并評估安全性。

盡管如此，本研究為將MSC治療作為改善唐氏綜合征患者生活質(zhì)量（QoL）的輔助手段提供了一個起點(diǎn)。隨著干細(xì)胞生物學(xué)、基因編輯技術(shù)和再生醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，相信未來會有更多突破性進(jìn)展，為唐氏綜合征患者帶來福音。

參考資料：

[1] Pada Vinski, D. S. P. V., Nugroho, A. K., Vinski, N. C., Dollar, D., & Gunawan, D. (2025). Exploring the Role of Stem Cell Therapy in Improving Cognitive and Physical Outcomes for Down Syndrome Patients. Journal of World Science, 4(1), 142–151. https://doi.org/10.58344/jws.v4i1.1293

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