尊敬的受試者：

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院是經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的具有開展藥物臨床試驗(yàn)資質(zhì)的研究機(jī)構(gòu)，目前本院正在開展“探索 VUM02 注射液治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的安全性、耐受及初步有效的開放性臨床研究”。

該研究預(yù)計(jì)在全國4家醫(yī)院招募9-18例患者，目前本研究已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局和本院倫理委員會批準(zhǔn)，同意此項(xiàng)臨床研究在我院I期臨床研究中心開展。

獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)！廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院正在開展人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液治療IPF臨床研究

【報(bào)名條件】

(1)性別不限，年齡40歲~80歲（含臨界值）；
(2)根據(jù)《2022 ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實(shí)踐指南：成人特發(fā)性肺纖維化和進(jìn)行性肺纖維化》診斷為IPF；
(3)給藥前3個(gè)月內(nèi)經(jīng)研究者判定其疾病穩(wěn)定，肺一氧化碳彌散量（DLCO）/預(yù)計(jì)值（經(jīng)Hb值校正）≥30%，F(xiàn)VC/預(yù)計(jì)值≥50%，且第1秒用力呼氣量/用力肺活量（FEV1/FVC）≥0.70；
(4)初診的IPF患者或依照目前IPF標(biāo)準(zhǔn)治療方案治療且維持治療方案3個(gè)月以上的患者；
(5)依從性好，能夠理解并配合完成肺功能檢查操作，愿意按照方案的要求，自愿參加試驗(yàn)，理解并簽署知情同意書的受試者。

【聯(lián)系方式】

如果您或您的親人朋友符合上述條件，并對本研究感興趣或想了解更多的信息，請與下列人員聯(lián)系，咨詢電話：

聯(lián)系助理：桑助理 

聯(lián)系電話：13835655680

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院地址：廣州市荔灣區(qū)橋中中路28號

我們將遵照要求對您的個(gè)人信息嚴(yán)格保密，您的參與將會對醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步做出貢獻(xiàn)。我們熱誠歡迎您的報(bào)名及參與。

免責(zé)說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀點(diǎn)，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問，請隨時(shí)聯(lián)系我。