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重磅！Vertex表明全球首款針對(duì)1型糖尿病的細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)！

2024年11月6日

11月4號(hào)，福泰制藥（Vertex）發(fā)布了一項(xiàng)重大聲明。VX-880干細(xì)胞治療1型糖尿病的1/2期試驗(yàn)正在轉(zhuǎn)為3期關(guān)鍵試驗(yàn)，共招募50人。 這是1型糖尿病 (T1D) 的重大突破。這是全球首個(gè)首次針對(duì)部分1型糖尿病患者的干細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)。 重磅！...

干細(xì)胞療法：為腎移植患者帶來減少免疫抑制劑、降低排斥風(fēng)險(xiǎn)！

2024年11月5日

腎移植是終末期腎病患者的首選治療方法，但常常面臨來自受者免疫系統(tǒng)的排斥反應(yīng)。隨著時(shí)間的推移，許多患者的長期存活率并不理想。雖然強(qiáng)效免疫抑制劑的使用提高了短期存活率，但這些藥物常常伴隨長期毒性，尤其是鈣調(diào)磷酸酶抑制劑，可能導(dǎo)致腎小管間...

作用堪比全能干細(xì)胞，重新認(rèn)識(shí)人羊膜上皮細(xì)胞的細(xì)胞特性及其治療應(yīng)用

2024年11月4日

人羊膜上皮細(xì)胞(hAEC)因具有低免疫原性、免疫調(diào)節(jié)、旁分泌作用、在體內(nèi)不形成畸胎瘤等特性,在許多疾病的研究中顯示出良好的治療效果。 作用堪比全能干細(xì)胞，重新認(rèn)識(shí)人羊膜上皮細(xì)胞的細(xì)胞特性及其治療應(yīng)用 簡介：人羊膜上皮細(xì)胞 (hAEC) 來源于受...

關(guān)于對(duì)干細(xì)胞療法的5個(gè)誤解：科學(xué)是怎么說的

2024年11月1日

干細(xì)胞具有再生受損組織的能力，被譽(yù)為治療一系列疾病和損傷的潛在方法。這是一個(gè)令人著迷且發(fā)展迅速的研究領(lǐng)域，但伴隨著對(duì)這些強(qiáng)大細(xì)胞的炒作和希望，隨之而來的是誤解和傳言。在本文中，我們將探討一些關(guān)于干細(xì)胞最常見的誤解，并根據(jù)科學(xué)的說法區(qū)分...

盤點(diǎn)干細(xì)胞療法在治療干燥綜合征中的研究進(jìn)展和前景

2024年10月28日

干燥綜合征是一種慢性自身免疫性疾病，主要影響唾液腺和淚腺，導(dǎo)致口干、眼干等癥狀。近年來，干細(xì)胞治療因其在免疫調(diào)節(jié)和組織修復(fù)方面的潛力，成為治療干燥綜合征的一種新方法。 盤點(diǎn)干細(xì)胞療法在治療干燥綜合征中的研究進(jìn)展和前景 近期，山西醫(yī)科...

又一款細(xì)胞藥物獲批！FDA批準(zhǔn)細(xì)胞療法PPL-001用于治療FA和兒科罕見疾病

2024年10月23日

近期，美國食品和藥物管理局（FDA）授予Papillon Therapeutics公司的干細(xì)胞療法PPL-001治療弗里德里希共濟(jì)失調(diào)癥（Friedreich's ataxia，F(xiàn)A）罕見兒科疾病 "稱號(hào)[1]。 又一款細(xì)胞藥物獲批！FDA批準(zhǔn)細(xì)胞療法PPL-001用于治療FA和兒科罕見疾病 Papillo...

胚胎、誘導(dǎo)多能、內(nèi)皮祖、間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎臟疾病的研究進(jìn)展

2024年10月9日

概述：本綜述總結(jié)了目前基于干細(xì)胞治療腎臟疾病的治療方法，包括各種細(xì)胞來源、動(dòng)物模型或體外研究。還強(qiáng)調(diào)了從實(shí)驗(yàn)室原理驗(yàn)證到廣泛臨床應(yīng)用的挑戰(zhàn)以及迄今為止報(bào)告的人體臨床試驗(yàn)結(jié)果。 腎臟疾病是全球普遍存在的健康問題。目前腎臟疾病的常規(guī)治療...

細(xì)胞療法有望成為阿爾茨海默病的下一個(gè)治療前沿

2024年10月8日

阿爾茨海默病 (AD) 是一個(gè)日益嚴(yán)重的問題，影響了美國近700萬人。2021年，AD是65歲及以上人群第五大死亡原因。1 2023年之前，AD研究領(lǐng)域已經(jīng)停滯了10年，直到FDA批準(zhǔn)了備受爭議的抗淀粉樣蛋白療法aducanumab（Aduhelm）。 細(xì)胞療法有望成為阿爾茨海...

從2014年到2024年：過去十年細(xì)胞療法和基因療法發(fā)生了什么變化？

2024年9月28日

在過去十年中，再生醫(yī)學(xué)和先進(jìn)療法經(jīng)歷了顯著的發(fā)展。2014年，該領(lǐng)域充滿希望，但也存在許多障礙——治療開發(fā)挑戰(zhàn)、制造復(fù)雜性和監(jiān)管不確定性。如今，已到2024年，形勢發(fā)生了巨大變化，療法現(xiàn)已成為主流。 從2014年到2024年：過去十年細(xì)胞療法和基因...