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首頁 » 間充質(zhì)干細(xì)胞
動脈內(nèi)輸注間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病腎病，腎功能衰退顯著減緩
2025年8月8日
近日，美國梅奧診所在國際權(quán)威期刊雜志《腎臟國際報告》上發(fā)表了一項關(guān)于“動脈內(nèi)自體間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病腎病”臨床研究的文章[1]。 動脈內(nèi)輸注間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病腎病，腎功能衰退顯著減緩 該研究首次在進(jìn)展性糖尿病腎?。―KD）患者中開...
經(jīng)鼻給藥干細(xì)胞療法突破：新生兒卒中后腦癱風(fēng)險直降50%！2年安全追蹤
2025年8月7日
出生前后缺氧會導(dǎo)致嬰兒腦損傷，并帶來深遠(yuǎn)的影響。一種通過滴鼻劑給藥的新型干細(xì)胞療法正在展現(xiàn)出良好的效果。 經(jīng)鼻給藥干細(xì)胞療法突破：新生兒卒中后腦癱風(fēng)險直降50%！2年安全追蹤 2025年，在荷蘭烏得勒支大學(xué)醫(yī)學(xué)中心開展的一項名為“PASSIoN”...
Biostar干細(xì)胞治療自閉癥的療法在日本獲得批準(zhǔn)
2025年8月7日
韓國領(lǐng)先的干細(xì)胞技術(shù)公司Biostar于8月7日宣布，其合作醫(yī)院——位于日本大阪的Trinity Clinic，已獲得日本厚生勞動省批準(zhǔn)，正式開展使用Biostar自體脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞治療自閉癥的再生醫(yī)療項目。 由此，自閉癥患者現(xiàn)可在Trinity Clinic接受基于Bi...
盤點干細(xì)胞外泌體治療神經(jīng)退行性疾病：臨床進(jìn)展聚焦抗炎機(jī)制
2025年8月6日
間充質(zhì)干細(xì)胞來源的細(xì)胞外囊泡（MSC-EVs）作為細(xì)胞間通訊的關(guān)鍵載體，富含蛋白質(zhì)、核酸等生物活性物質(zhì)，在神經(jīng)退行性疾?。∟DDs）的治療中展現(xiàn)出獨特潛力。 其直徑通常為30~150納米，能夠有效穿透血腦屏障（BBB），通過遞送功能性分子調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞和...
干細(xì)胞治療2型糖尿?。哼x擇自體還是異體干細(xì)胞？9項研究評估療效與安全性
2025年8月5日
糖尿病 (DM) 是一個全球性的健康問題，其特征是胰島素抵抗和β細(xì)胞功能障礙。傳統(tǒng)療法往往無法解決潛在機(jī)制，因此需要替代療法?；陂g充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 的療法因其再生和免疫調(diào)節(jié)特性而展現(xiàn)出良好的前景。然而，關(guān)于其在2型糖尿病中的療效和安全性的證據(jù)...
我國團(tuán)隊破解干細(xì)胞治療肝硬化劑量密碼，MX1?單核細(xì)胞成關(guān)鍵靶點！
2025年8月4日
7月29日，中國解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院等多家權(quán)威機(jī)構(gòu)，在國際權(quán)威期刊雜志《nature》子刊《signal transduction and targeted therapy》上發(fā)表了一項關(guān)于“間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞治療失代償性肝硬化的劑量遞...
動脈注射干細(xì)胞&外泌體治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，打多少細(xì)胞好？
2025年8月4日
由于神經(jīng)組織再生能力有限，中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 疾病的治療面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，導(dǎo)致許多患者長期殘疾。因此，開發(fā)新型治療策略刻不容緩。 干細(xì)胞療法憑借其多方面的特性，包括抗凋亡、抗炎、神經(jīng)源性和血管生成作用，在減輕腦損傷和恢復(fù)神經(jīng)連接方面展現(xiàn)...
視力拯救進(jìn)行時：基因與干細(xì)胞療法突破視網(wǎng)膜退化困境 | 最新臨床進(jìn)展盤點
2025年7月31日
定義、病理與分類：視網(wǎng)膜變性疾病 (RDD) 是一組導(dǎo)致眼球后方感光神經(jīng)組織——視網(wǎng)膜進(jìn)行性損傷的疾病，最終引發(fā)視力障礙或失明。 其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及遺傳、分子、細(xì)胞及環(huán)境等多因素相互作用，導(dǎo)致感光細(xì)胞 (視桿/視錐細(xì)胞)、視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞和視...
移植物抗宿主病新藥獲批：兩款新藥療效與安全性如何？650 例數(shù)據(jù)證明顯著提升緩解率
2025年7月28日
背景：臨床需求與監(jiān)管突破 急性移植物抗宿主?。╝GVHD）是異基因造血干細(xì)胞移植后最具破壞性的并發(fā)癥之一。40%-60%患者對一線大劑量類固醇治療無響應(yīng)，進(jìn)展為類固醇難治性aGVHD（SR-aGVHD），傳統(tǒng)二線治療下超過80%的患者在確診后2年內(nèi)死于多器官衰竭...
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