1型糖尿病是一種自身免疫性疾病，患者的胰島β細胞被自身免疫系統(tǒng)破壞，導(dǎo)致胰島素分泌不足。長期以來，1型糖尿病患者依賴外源性胰島素注射來控制血糖水平。然而，近年來，干細胞治療為1型糖尿病的治療帶來了新的希望。2024年，干細胞治療1型糖尿病取得了顯著的進展，本文將概述這些最新研究成果。

糖尿病是一種常見的代謝性疾病，主要表現(xiàn)為長期血糖水平升高，分為1型、2型和妊娠糖尿病三種類型。其中，2型糖尿病是最常見的類型，約占糖尿病患者總數(shù)的90-95%，而1型糖尿病僅約占5-10%。

盡管1型糖尿病在糖尿病患者中的比例相對較小，但它通常發(fā)病于兒童和青少年時期，對患者的生活質(zhì)量和長期健康影響尤為顯著。由于其發(fā)病機制特殊、治療難度大，一直是醫(yī)學研究的重點領(lǐng)域之一。

目前，傳統(tǒng)的治療方法主要依賴外源性胰島素注射來控制血糖，但存在諸多不足。包括血糖控制精度不夠、患者需終身依賴、可能引發(fā)多種并發(fā)癥和低血糖事件。胰島移植雖有進展，但供體短缺使其難以廣泛應(yīng)用。

在這一背景下，科研人員將目光投入向干細胞，通過干細胞的自我更新并分化成多種不同類型的細胞的潛能，成為這一瓶頸的希望所在。以下是今年干細胞治療1型糖尿病的最新研究進展盤點。

盤點2024年干細胞治療1型糖尿病的最新研究進展

2024年2月21日，武漢科技大學天佑醫(yī)院內(nèi)分泌科在國際期刊雜志《細胞和組織儲存》發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)基質(zhì)細胞治療1型糖尿病的療效：系統(tǒng)評價》的文獻綜述。^[1]

本次研究通過截至2023年7月，在PubMed、Web of Science、Embase和Cochrane Library數(shù)據(jù)庫中檢索了有關(guān)間充質(zhì)基質(zhì)細胞對T1D的影響的文章。通過引文手動搜索其他相關(guān)研究。評估了HbA1c、FBG、PBG、胰島素需求和C肽。使用ROB 2.0和ROBINS-I工具評估偏倚風險。納入了6項隨機對照試驗（RCT）和8項非隨機對照試驗（nRCT）。

• 盡管研究存在異質(zhì)性，但14項研究中有10項表明，與對照組相比，至少一種血糖結(jié)果顯著降低或反應(yīng)改善。而其余四項研究未顯示顯著改善。
• 大多數(shù)研究表明，干細胞移植后FBG、PBG、HbA1c 和胰島素需求顯著下降，而C肽水平增加。

本系統(tǒng)評價代表了對干細胞是否有助于改善1型糖尿病患者的血糖控制的最新評估。本評價的優(yōu)勢在于其嚴謹?shù)姆椒ㄕ?，包括明確的資格標準和在綜合數(shù)據(jù)庫中的廣泛搜索。文獻檢索采用了全面的策略，涵蓋了與本評價目標相關(guān)的所有相關(guān)方面。

2024年6月21日，福泰制藥（Vertex）在美國糖尿病協(xié)會第84屆科學會議上宣布了其用于治療1型糖尿病(T1D)的細胞療法VX-880的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗取得積極結(jié)果。^[2]

本次臨床數(shù)據(jù)的公布也讓全球5億糖尿病患者看到了擺脫胰島素的希望。

• 在A階段和B階段中，所有用VX-880治療的患者都有超過第90天的隨訪數(shù)據(jù)，并證明了胰島細胞植入和葡萄糖響應(yīng)性胰島素產(chǎn)生；
• 所有患者的血糖控制指標均有改善，包括HbA1c下降、血糖時間范圍內(nèi)上升、胰島素使用減少或消除；
• VX-880通常耐受性良好；
• C部分同時給藥正在進行中。

在最新的VX-880 I/II期臨床試驗A和B部分患者的長期數(shù)據(jù)中，有三分之一的患者在接受Vertex候選藥物治療后達到了胰島素獨立。要知道，在VX-880治療之前，所有入組患者均患有長期T1D，無內(nèi)源性胰島素分泌，平均每天需要34.0單位的胰島素，并且在治療前一年有反復(fù)嚴重低血糖事件(SHE)的病史篩選。

A部分和B部分的所有患者現(xiàn)已接受超過90天的隨訪，并在第90天的混合膳食耐受試驗 (MMTT) 中證明了胰島細胞植入和內(nèi)源性葡萄糖反應(yīng)性胰島素產(chǎn)生。所有患者的所有指標均表現(xiàn)出血糖控制得到改善，包括HbA1c降低、連續(xù)胰島素監(jiān)測時間范圍改善以及減少或消除外源性胰島素的使用。

其中，兩名患者在VX-880輸注后隨訪12個月（至少）達到了研究終點，即在90天至12個月期間消除了嚴重低血糖事件（SHE）。

1. 第一位患者在治療270天后實現(xiàn)了胰島素獨立，并持續(xù)到隨訪的第24個月，該患者患有1型糖尿?。═1D）將近42年，每天接受34個單位的外源胰島素。
2. 第二位患者在第180天開始不再使用胰島素，并持續(xù)了12個月的隨訪。該患者患 T1D長達19年，每天接受45.1個單位的胰島素。該患者在第15個月時不得不重新開始胰島素治療，但每日劑量大大降低，僅為4個單位。
3. 第三位患者在治療180天后就不再需要胰島素了。

迄今為止，所有服用VX-880的患者總體耐受性良好。大多數(shù)不良事件 (AE)為輕度或中度，沒有與VX-880治療相關(guān)的嚴重不良事件。

除了胰島素獨立性外，I/II期研究的新數(shù)據(jù)還顯示，VX-880在90天時誘導(dǎo)了研究A部分和B部分所有參與者的胰島細胞移植。而現(xiàn)在這些患者能夠產(chǎn)生內(nèi)源性葡萄糖反應(yīng)性胰島素，并在各種指標（包括HbA1c和時間范圍）上表現(xiàn)出更好的血糖控制。

2024年7月30日，美國再生研究中心在國際期刊《國際分子科學雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《接受干細胞教育者治療后1型糖尿病患者外周血胰島素產(chǎn)生細胞 (PB-IPC) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2 (GLUT2) 表達增加》的臨床研究成果。^[3]

本次研究招募了近期發(fā)病的T1D受試者（n=9，年齡從11到38歲，3名女性和6名男性）并檢測他們的PB-IPC水平。

1.C肽水平升高，胰島素劑量減少

• 流式細胞術(shù)分析顯示，在接受干細胞教育療法治療一個月后，近期發(fā)病的T1D患者GLUT2 ⁺ CD45RO ⁺ PB-IPC的百分比顯著增加。（圖1A.B)
• 臨床數(shù)據(jù)顯示，接受干細胞教育者療法治療后的第一個月，T1D患者的C肽水平較基線水平顯著升高，血糖控制得到改善，糖化血紅蛋白 (HbA1C) 和總胰島素劑量減少。
• 流式細胞術(shù)顯示該糖尿病前期受試者的 GLUT2⁺PB-IPC百分比較低，為7.64%。接受干細胞教育者療法后，GLUT2⁺PB-IPC百分比在第一個月的隨訪中增加到60.64%，在第三個月的隨訪中增加到94.6% (圖1C)。

該受試者在隨訪期間保持正常的血糖控制，HbA1c為5.2%。這表明干細胞教育者療法可以預(yù)防1型糖尿病 (T1D) 的發(fā)展。

2.長期1型糖尿病患者來源的PB-IPC中GLUT2的表達上調(diào)

受試者HU2003自1歲起被診斷患有1型糖尿病，至今已有58年，但接受干細胞教育者治療后：

• GLUT2⁺CD45RO⁺PB-IPC比例從治療前基線的0%上升至第六個月的72.09%，第12個月隨訪時上升至89.89%。
• 每日胰島素總劑量減少約30–40%，血糖控制得到改善。（圖2）

綜上所述，流式細胞術(shù)顯示，在干細胞教育者療法治療后，其PB-IPC上GLUT2表達明顯上調(diào)，IL-1β陽性細胞水平明顯下調(diào)，從而改善1型糖尿病的臨床結(jié)果。

2024年9月25日，天津市第一中心醫(yī)院沈中陽、王樹森研究組，北京大學昌平實驗室鄧宏魁研究組在國際權(quán)威期刊《細胞》發(fā)表題為《1型糖尿病患者腹部前直肌鞘下化學誘導(dǎo)多能干細胞來源的胰島移植》的臨床研究論文。^[4]

在這項突破性研究中采用了一種創(chuàng)新的化學重編程技術(shù)。這種方法使用特定的化學小分子，而非傳統(tǒng)的基因操作，來誘導(dǎo)成熟細胞重返多能狀態(tài)。該技術(shù)因其安全性和效率而備受關(guān)注，并于2024年榮獲未來科學大獎”生命科學獎”。

該項技術(shù)的首例受益者是一名25歲的女性患者。本研究報道了該患者臨床治療達到1年的有效性和安全性臨床終點的數(shù)據(jù)。在證明安全性的基礎(chǔ)上，本研究獲得了臨床有效性的關(guān)鍵數(shù)據(jù)：在證明安全性的基礎(chǔ)上，本研究獲得了臨床有效性的關(guān)鍵數(shù)據(jù)：

1.血糖恢復(fù)正常，外源胰島素需要量持續(xù)下降

• 在移植后恢復(fù)了內(nèi)源自主性、生理性的血糖調(diào)控，移植75天后完全穩(wěn)定地脫離胰島素注射治療，目前療效已穩(wěn)定持續(xù)1年以上。（圖3A）
• 在移植前三個月內(nèi)，患者通過CGM監(jiān)測的空腹血糖 (FBG) 為210±59(平均值±SD) mg/dL。移植后，F(xiàn)BG逐漸下降。在實現(xiàn)胰島素獨立后，患者的FBG維持在糖尿病診斷閾值以下（126mg/dL）（圖3B）。
• CGM 數(shù)據(jù)顯示，與基線測量值相比，患者的血糖在范圍內(nèi)時間 (TIR) 獲得了顯著改善。在1年終點時，患者的TIR已>98%達8個月，與基線TIR 43.18%相比有顯著改善（圖3C）。
• 患者的HbA1c值從基線時的7.57%下降到第75天訪視時的6.50%。在第120天訪視時，患者的 HbA1c 值下降至5.37%并在此后維持在非糖尿病范圍(<5.7%)。（圖3D）

FBG、TIR和HbA1c的改善以及胰島素獨立的實現(xiàn)表明患者在CiPSC-胰島移植后血糖控制得到恢復(fù)。

2.患者內(nèi)源性、葡萄糖反應(yīng)性胰島素分泌得到恢復(fù)

• CiPSC-胰島移植后，患者空腹血清C肽水平（基線時檢測不到）迅速升高，到移植后第二周達到59.6–102.6 pmol/L 的水平。從第28天的隨訪開始，患者的空腹C肽水平進一步升高。在停止胰島素治療后，空腹C肽達到穩(wěn)定水平，在第120天的隨訪中，C肽分泌物的進餐反應(yīng)性進一步改善。（圖4A）
• 從第180天起，患者的糖耐量進一步改善，在隨后的OGTT中表現(xiàn)相對穩(wěn)定（圖4B和D）
• 第180、270和365天的OGTT測試顯示C肽峰值分別為 1,847.0、1,439.9 和 2,472.6 pmol/L，而C肽峰值相對于空腹C肽值的倍數(shù)變化分別為3.5、2.8和3.4（圖4D）。

這些數(shù)據(jù)表明，自第180天就診以來，與第75天相比，移植物對口服葡萄糖的反應(yīng)產(chǎn)生了更強的胰島素分泌。

這些結(jié)果表明移植的CiPSC胰島具有良好的移植物功能，并且患者內(nèi)源性、葡萄糖反應(yīng)性胰島素分泌得到恢復(fù)。

3.安全性良好

T2W-FS和T1W-FS圖像均顯示在1年的隨訪期間移植部位沒有形成畸胎瘤的證據(jù)。

綜上所述，干細胞移植75天后，患者完全擺脫了胰島素注射治療，這一效果持續(xù)超過一年。更重要的是，患者的各項糖尿病相關(guān)指標均達到正常人水平，實現(xiàn)了1型糖尿病的臨床功能性治愈。這一成果標志著干細胞治療在1型糖尿病領(lǐng)域取得了突破性進展。

2024年11月4日，福泰制藥（Vertex）發(fā)布了一項重大聲明。VX-880的1/2期試驗正在轉(zhuǎn)為3期關(guān)鍵試驗，共招募50人。^[5]

VX-880是一種基于干細胞的療法。這種療法通過干細胞體外誘導(dǎo)完全分化生成胰島細胞，這些細胞能夠產(chǎn)生胰島素，然后被移植到患者體內(nèi)以恢復(fù)正常的血糖調(diào)節(jié)功能，用于治療伴有嚴重低血糖事件和伴有低血糖意識障礙的1型糖尿?。═1D）患者。

這是1型糖尿病 (T1D) 的重大突破。這是全球首個首次針對部分1型糖尿病患者的干細胞療法進入3期臨床試驗。如果3期臨床試驗結(jié)果繼續(xù)顯示出積極的效果，VX-880有望成為首個獲批用于治療1型糖尿病的干細胞療法，為患者提供一種全新的治療選擇。

干細胞在治療1型糖尿病中的作用機制

1. 分化為胰島素分泌細胞：干細胞具有多能性，可以分化成胰島β細胞，這些細胞能夠產(chǎn)生胰島素。例如，通過化學重編程多能干細胞（CiPS細胞）分化而來的胰島細胞可以移植到患者體內(nèi)，恢復(fù)胰島素的正常分泌功能。
2. 免疫調(diào)節(jié)作用：干細胞還具有免疫調(diào)節(jié)功能，能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，糾正1型糖尿病患者的自身免疫問題。這種機制有助于防止胰島β細胞的進一步破壞，從而維持胰島素的穩(wěn)定分泌。
3. 促進胰腺再生：干細胞移植可以促進胰腺的再生，增加胰島β細胞的數(shù)量，從而提高胰島素的分泌能力。這為糖尿病干預(yù)提供了新的選擇。
4. 改善血糖控制：通過上述機制，干細胞治療可以顯著改善患者的血糖控制能力?；颊咴谝浦埠竽軌蛲耆撾x胰島素注射治療，并且血糖水平長期穩(wěn)定。

結(jié)論

2024年，干細胞治療1型糖尿病取得了顯著的進展?；瘜W重編程技術(shù)、干細胞封裝技術(shù)等方法，為1型糖尿病的治療提供了新的思路和手段。這些研究成果不僅在理論上驗證了干細胞治療的可行性，還在臨床實踐中展示了其巨大的應(yīng)用潛力。相信在不久的未來，隨著研究的深入和技術(shù)的進步，干細胞治療有望成為1型糖尿病的重要治療手段，為患者帶來新的希望和治療選擇。

相關(guān)閱讀：想要了解更多關(guān)于干細胞治療1型糖尿病的新聞咨詢請點擊這里！

參考資料：

[1]Liu, J., Yang, Y. & Qi, Y. Efficacy of mesenchymal stromal cells in the treatment of type 1 diabetes: a systematic review. Cell Tissue Bank 25, 663–676 (2024). https://doi.org/10.1007/s10561-024-10128-1

[2]https://news.vrtx.com/press-releases

[3]Zhao, Y.; Veysman, B.; Antolijao, K.; Zhao, Y.; Papagni, Y.; Wang, H.; Ross, R.; Tibbot, T.; Povrzenic, D.; Fox, R. Increase in the Expression of Glucose Transporter 2 (GLUT2) on the Peripheral Blood Insulin-Producing Cells (PB-IPC) in Type 1 Diabetic Patients after Receiving Stem Cell Educator Therapy. Int. J. Mol. Sci. 2024, 25, 8337. https://doi.org/10.3390/ijms25158337

[4]Transplantation of chemically induced pluripotent stem-cell-derived islets under abdominal anterior rectus sheath in a type 1 diabetes patientWang, Shusen et al.Cell, Volume 187, Issue 22, 6152 – 6164.e18

[5]https://news.vrtx.com/press-releases

免責說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀點，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。

版權(quán)說明：本文來自杭吉干細胞科技內(nèi)容團隊，歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈，謝絕媒體或機構(gòu)未經(jīng)授權(quán)以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺，轉(zhuǎn)載授權(quán)請在網(wǎng)站后臺下方留言獲取。