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Nature子刊:間充質(zhì)干細胞首次用于人體跟腱病治療,80%患者得到改善!

跟腱?。ˋT)是一種常見的退行性疾病,以跟腱慢性疼痛和功能下降為主要特征。該病在普通人群和運動員中均較為普遍,影響超過50%的跑步愛好者。目前常用的非手術(shù)治療方式包括康復運動、矯形器具、針灸、物理治療及沖擊波療法等,但療效數(shù)據(jù)尚不充分,約45%的患者最終仍需考慮手術(shù)治療。

Nature子刊:間充質(zhì)干細胞首次用于人體跟腱病治療,80%患者得到改善!

對類似于人類跟腱病自然發(fā)生肌腱病的大型動物模型臨床前研究表明,自體骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)移植對類似人類跟腱病的肌腱病變具有顯著改善作用。基于這一突破性發(fā)現(xiàn),近日,英國倫敦大學科研人員在《自然》旗下期刊《Scientific Reports》上發(fā)表了一項重要臨床研究,據(jù)了解,這是首次將MSCs用于人體跟腱病的研究。 [1]

自體骨髓間充質(zhì)干細胞治療跟腱病是安全的

患者資料:該研究是一項前瞻性IIa期單臂研究,已在ClinicalTrials.gov (NCT02064062)注冊,共納入了10名患者,年齡范圍18~70歲,男性和女性患者各5名,跟腱中部(即距附著點近端> 1厘米)疼痛和觸痛腫脹超過6個月,保守治療(包括全面治療)失敗。

方 法:得到當?shù)貍惱矸瘴瘑T會和患者書面知情同意后,從患者右髂后上嵴收集約8mL骨髓抽吸物,送往當?shù)谿MP實驗室分離培養(yǎng)獲得試驗所需的BMMSCs,在局麻下通過平面超聲引導,將針插入病變近端1厘米處,穿過異常肌腱時進行BMMSCs移植(圖3),植入后對患者進行至少2小時監(jiān)測,以觀察是否存在即時不良反應。

圖3.在局部麻醉和灰階超聲控制下進行的干細胞注射
圖3.在局部麻醉和灰階超聲控制下進行的干細胞注射

臨床結(jié)果測量(表1):所有三個曼徹斯特牛津足踝問卷(MOXFQ)子量表(得分較低代表更好結(jié)果)在6、12和24周時均較基線顯著改善。MOXFQ疼痛評分從基線時的平均52±11分改善至24周時的24±18分。

10名患者中有8名MOXFQ疼痛評分變化超過了12分的最小臨床重要差異(MCID)。EQ-5D-5L 和EQ-VAS評分從基線到每個后續(xù)時間點均顯著改善。第24周時,EQ-5D-5L評分與基線相比中位數(shù)增加了0.16個單位,而EQ-VAS評分平均增加了14個單位。

表1.臨床結(jié)局測量評分以均數(shù)士標準差顯示,與基線相比的改變以95%置信區(qū)間顯示在括號中。
表1.臨床結(jié)局測量評分以均數(shù)士標準差顯示,與基線相比的改變以95%置信區(qū)間顯示在括號中。

VISA-A評分也出現(xiàn)了類似改善,該評分較基線有所增加,隨后每個時間點差異變得更大,24周時平均增加22個單位。與基線相比,12周和24周時VAS疼痛評分顯著降低,24周時平均降低23個單位。SAS從基線到24周平均增加1.6個單位。

成功的病例結(jié)果:第24周時,10名患者中有8名(80%;95% CI 44%~97%)取得了成功的結(jié)果,定義為結(jié)果評分相對于基線的變化達到或超過MCID(在MOXFQ疼痛量表和VISA-A上> 12分)。

表2.每個放射科醫(yī)生單獨顯示的超聲結(jié)果(Rad)和UTC結(jié)果以平均土標準差報告。
表2.每個放射科醫(yī)生單獨顯示的超聲結(jié)果(Rad)和UTC結(jié)果以平均土標準差報告。

超聲和安全性結(jié)果:在12周時最大前后(AP)肌腱厚度與基線相比沒有顯著變化(表2),但在24周時平均減少了0.8毫米(p = 0.02)。未觀察到嚴重不良反應或重要醫(yī)療事件(發(fā)生率0%),沒有觀察到因MSCs采集或注射程序引起的并發(fā)癥。

總 結(jié):該項IIa期研究證明了自體間充質(zhì)干細胞移植治療非插入性跟腱病的安全性和有效性,并為患者提供了該技術(shù)的概念驗證,所有患者之前都曾經(jīng)歷了保守治療失敗,這為更大規(guī)模的隨機對照研究奠定了基礎(chǔ)。

參考資料:

Andrew J.Goldberg,Lorenzo Masci,Paul O’Donnell, RuthGreen,Deirdre Brooking, Paul Bassett,Mark W. Lowdell,& Roger K.W. Smith.Autologous bone marrow derived mesenchymal stem cells are safe for the treatment ofAchilles tendinopathy.Scientifc Reports | (2024) 14:11421.

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