簡介：目前，原位肝移植被認為是治療慢性肝硬化終末期最有效的方法。由于原位肝移植的局限性，干細胞是一種有吸引力的治療選擇。間充質(zhì)干細胞 (MSC) 在動物模型和臨床試驗中尤其顯示出作為肝硬化替代療法的希望。然而，移植的MSCs歸巢到肝臟的數(shù)量有限。因此，我們回顧了增強間充質(zhì)干細胞歸巢的策略，主要是通過傳遞途徑、優(yōu)化細胞培養(yǎng)條件、刺激靶位點和基因修飾。

間充質(zhì)干細胞：治療肝硬化的潛在應用

背景

肝硬化是由于各種原因引起的進行性纖維化的終末期，對藥物保守治療反應不佳。肝臟的慢性損傷導致肝細胞中細胞外基質(zhì) (ECM) 的廣泛積累。流行病學數(shù)據(jù)表明，全世界每年有103萬肝硬化患者死于嚴重的相關并發(fā)癥。

目前，肝移植是晚期肝病最有效的治療方法。在有幸接受肝移植的患者中，3、12和36個月的生存率分別為94%、88%和79%。但要考慮供體器官缺乏、費用高、移植后需要長期使用免疫抑制劑等問題。因此，迫切需要尋找替代治療策略。近期研究表明，肝硬化肝細胞仍有再生潛力，但再生與壞死之間存在不平衡。一個潛在的假設表明，可以通過注入的細胞增殖來重塑受損的肝臟，從而形成一個功能齊全的肝臟部分。僅增加肝細胞數(shù)量是否對患者有效是值得懷疑的。

基于概念驗證，移植肝細胞以治療肝臟相關疾病。由于肝細胞數(shù)量有限，且缺乏體外增殖和穩(wěn)定性，移植肝細胞的療效逐漸下降。因此，找到另一個容易獲得的細胞來源至關重要。

本綜述旨在強調(diào)目前所有關于使用干細胞治療肝硬化的可用證據(jù)，并確定其潛力是否有任何事實依據(jù)。

再生醫(yī)學中的干細胞

干細胞，稱為克隆形成未分化細胞，不能無限期地自我更新，而是可以分化成多種細胞譜系，包括多能胚胎干細胞 (ESC)、誘導多能干細胞 (iPSC)、造血干細胞 (HSC)、肝細胞干細胞、間充質(zhì)干細胞 (MSC) 等（圖 1）。

目前應用治療肝硬化的干細胞主要是間充質(zhì)干細胞

有證據(jù)表明，間充質(zhì)細胞通過間充質(zhì)-上皮或上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 (MET/EMT) 過程可能有助于慢性肝損傷期間的成人肝再生。肝臟中的間充質(zhì)細胞可能不僅來自其自身的祖細胞，還可能通過遷移至受損肝臟而來自骨髓 (BM) ，盡管這種說法存在爭議。這表明不僅 HPC，而且間充質(zhì)細胞同時促進肝病的發(fā)生和發(fā)展，盡管其機制仍不清楚。這表明 HPC 和間充質(zhì)細胞之間的相互作用對于損傷肝臟的重塑很重要。越來越多的證據(jù)表明，HPC 可能是治療肝損傷的最佳替代療法；然而，HPC可能會導致癌變和纖維化，正如體外研究顯示的那樣。在全面了解其治療潛力之前，有必要更好地了解決定HPC分化及其可能惡性轉(zhuǎn)化的因素。

MSCs的治療潛力以及它們的分化、免疫調(diào)節(jié)特性和營養(yǎng)因子的分泌已得到廣泛研究。與ESC、iPSC和HPC 相比，MSC不存在任何倫理問題，已成為理想的替代品。

在過去的幾年中，MSCs主要是從骨髓 (BM-MSCs) 中分離出來的。已經(jīng)提出了MSC的替代來源，例如脂肪組織 (AD-MSC)、臍帶血 (CB-MSC)、臍帶 (UC-MSC) 和羊水。

間充質(zhì)干細胞治療肝硬化的應用

BM-MSCs 能夠分化為肝細胞并恢復肝功能，表現(xiàn)為肝星狀細胞凋亡、轉(zhuǎn)化生長因子 (TGF)-β1 和α-平滑肌肌動蛋白 (α-SMA) 基因表達降低。AD-MSCs比BM-MSCs具有更高的免疫相容性和更容易分離，對肝纖維化具有保護作用。與BM-MSC相比，UC-MSC顯示出更有益的免疫原性特征和更強的整體免疫抑制潛力。

盡管已經(jīng)在體內(nèi)證實了MSC向肝細胞的分化，但有證據(jù)表明，各種營養(yǎng)和免疫調(diào)節(jié)因子在肝纖維化的治療中起著關鍵的治療作用。MSCs分泌的營養(yǎng)因子在抗凋亡因子（肝細胞生長因子（HGF）和胰島素樣生長因子（IGF-1））、血管生成因子（血管內(nèi)皮生長因子（VEGF））的幫助下阻止肝細胞凋亡)、有絲分裂因子（表皮生長因子 (EGF)、HGF和神經(jīng)生長因子 (NGF)）和TGF-α。由于較小且不太復雜的免疫原性效力，無 MSC 療法可能構(gòu)成更好的替代療法。

進一步的臨床試驗評估了移植的MSCs治療肝纖維化患者的效率。已經(jīng)設計了多項臨床試驗來評估它們在肝硬化治療中的治療潛力（表格1)。

研究結(jié)果似乎很有希望，終末期肝病 (MELD) 評分和代謝參數(shù)模型有所改善，但組織學改善的數(shù)據(jù)薄弱。UC-MSC治療后的長期結(jié)果更適合肝硬化患者，盡管輸注BM-MSC的短期療效良好。應該注意的是，每個患者的輸注細胞數(shù)量、遞送途徑和注射頻率在研究中有所不同。不同來源的MSCs和不同的患者群體可能對任何治療效果更有說服力。

Gholamrezanezhad等人表明，在1個月的隨訪期后，肝功能沒有顯著改善，因為BM-MSC進入肝臟的歸巢能力僅發(fā)生在有限數(shù)量的輸注細胞中。彭等還提到，MSCs的歸巢能力是自體MSCs移植未能對患者預后取得可接受的長期效果的主要原因?；诩毎寞煼ǖ膿]之不去的問題是遞送的細胞是否在受傷部位內(nèi)歸巢以及如何提高它們的歸巢能力。

增強間充質(zhì)干細胞歸巢的策略

受損組織內(nèi)的遷移或歸巢受多種因素影響，包括遞送途徑、注入細胞的數(shù)量、培養(yǎng)條件等。我們回顧了與 MSC遷移相關的各種因素。

MSCs的給藥途徑

MSC的遞送途徑似乎對治療效率至關重要。MSCs的傳統(tǒng)給藥主要通過肝內(nèi)注射、脾內(nèi)注射和靜脈輸注。細胞的全身輸送可能會導致毛細血管內(nèi)細胞的大量快速丟失，尤其是在肺部，這會縮短剩余MSC的壽命。此外，用肝素輸注細胞會顯著減少肺內(nèi)截留的AD-MSC數(shù)量，并增加肝臟中積累的細胞數(shù)量。血管通暢可能是MSC流入目標組織的重要因素。肝內(nèi)注射似乎是施用干細胞的理想方式，循環(huán)中的細胞滯留較少，并且更多的MSC分化為肝細胞。此外，通過門靜脈或肝動脈給予MSCs的歸巢效率分別低于5%和20-30%。因此，肝動脈似乎是最好的輸送途徑，并顯示出更好的歸巢效果；但輸液前應檢查血管通暢情況。

優(yōu)化栽培條件

在擴張過程中，新分離的MSC會失去響應遷移信號的配體或受體。遷移是一個依賴通道的過程；傳代次數(shù)越多，歸巢的效率就會降低。此外，由于金屬蛋白酶組織抑制劑 (TIMP)-3的上調(diào)，高培養(yǎng)匯合度會損害 MSC的遷移。此外，缺氧會誘導瘦素的表達，瘦素與STAT3/缺氧誘導因子-1α (HIF-1α)/VEGF 和基質(zhì)細胞衍生因子 (SDF)-1/CXCR4信號通路的激活有關。建議缺氧預處理增加 MSCs 的募集。

刺激目標位點募集MSC動員

在損傷的急性期，受損組織釋放的炎性細胞因子募集單核細胞進行組織修復。與未受照射的小鼠相比，接受全身照射的小鼠體內(nèi)有更多的MSCs，這表明注入的 MSCs 首先被移動到受傷部位。然而，在疾病處于亞慢性或慢性期的患者中，一些不可或缺的歸巢趨化因子可能很少或不存在；因此，外部刺激可能為歸巢提供一種簡單且可用的新方法。

轉(zhuǎn)基因MSC

由于配體和受體之間存在特異性整合，一種假設是改變 MSC 上受體/配體的水平可能會提高目標組織內(nèi)的歸巢效率。

在損傷的急性期，受損組織釋放大量基質(zhì)細胞衍生因子 (SDF-1α)，但它們的受體 (CXCR4) 在培養(yǎng)的 MSCs 上處于低水平。具有過表達CXCR4的MSC具有更好的向SDF-1α遷移的潛力，并分泌更多的營養(yǎng)因子，包括刺激肝細胞再生的HGF和VEGF。Ryu 等人進一步解釋了Akt、ERK和p38信號通路也與SDF-1/CXCR4軸有關。

HGF是肝細胞再生中最有效的有絲分裂原，在組織損傷期間，其生物學效應依賴于酪氨酸激酶受體和細胞間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子 (c-met) 。c-met 的遺傳缺失會損害肝卵圓細胞的潛能，包括它們的增殖、遷移和分化。劉等人證明HGF/c-met 信號通路對于MSC在受損肝臟內(nèi)歸巢至關重要，并且它促進肝臟修復。MSCs 上過表達的受體或配體對應于從受傷器官釋放的特定細胞因子，可以直接在目標組織內(nèi)誘導歸巢。

結(jié)論

本綜述表明干細胞療法具有良好的治療效果。目前，決定間充質(zhì)干細胞益處的關鍵因素是歸巢功效。間充質(zhì)干細胞治療在臨床試驗中的缺點包括醫(yī)源性腫瘤發(fā)生、細胞栓塞和細胞輸注的最佳時間的風險。此外，其在臨床試驗中的安全性應得到機構(gòu)倫理委員會的批準。總之，干細胞治療肝硬化的結(jié)果是有希望的。

參考資料：Zhang Y, Li Y, Zhang L, Li J, Zhu C. Mesenchymal stem cells: potential application for the treatment of hepatic cirrhosis. Stem Cell Res Ther. 2018 Mar 9;9(1):59. doi: 10.1186/s13287-018-0814-4. PMID: 29523186; PMCID: PMC5845383.

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