對于許多腦癱患兒家庭來說，治療往往是一場漫長而艱辛的旅程。無數(shù)次康復(fù)訓(xùn)練、理療、手術(shù)和藥物調(diào)整，可能換來進步，卻常常不足以改變生活軌跡。許多父母最真切的愿望很簡單——孩子能邁出更穩(wěn)的步伐、說出更清晰的句子、擁有更獨立的人生。

然而，在傳統(tǒng)治療手段仍然有限的背景下，人們開始不斷尋找新的突破口。近年來，一項被寄予厚望的治療方式——干細胞療法，正逐漸走入公眾視野，給腦癱治療帶來新的希望與可能。

本文將從臨床現(xiàn)狀、科學(xué)機制、最新研究進展、未來趨勢以及什么時候才能上市等方面，系統(tǒng)探討干細胞療法在腦癱治療中的定位與前景，回答一個越來越多家長關(guān)心的問題：干細胞療法治療腦癱的未來在哪里？

干細胞療法治療腦癱的未來：臨床轉(zhuǎn)化加速，5–10年有望上市

一、腦癱治療的現(xiàn)狀與未滿足的需求

目前，腦癱的常規(guī)治療主要采用綜合康復(fù)模式，包括物理治療、作業(yè)治療、言語治療、矯形器使用以及必要的骨科手術(shù)和藥物注射（如肉毒素緩解肌張力）。

這些方法的核心理念是“功能代償”，即通過訓(xùn)練強化未受損的神經(jīng)通路，或借助外力改善運動姿勢，其目標(biāo)在于最大限度地提升患兒的生活自理能力。

然而，這些傳統(tǒng)方法存在明顯的天花板：

1. 無法修復(fù)根源：? 所有手段都針對“癥狀”而非“病因”，無法逆轉(zhuǎn)已經(jīng)形成的腦部結(jié)構(gòu)性損傷，無法再生死亡的神經(jīng)元。
2. 療效平臺期明顯：? 康復(fù)訓(xùn)練的效果會隨年齡增長而遞減，往往在兒童早期后進入平臺期，難以實現(xiàn)質(zhì)的突破。
3. 家庭負(fù)擔(dān)沉重：? 長期、高強度的康復(fù)訓(xùn)練需要投入巨大的時間、精力和經(jīng)濟成本，給患兒家庭帶來沉重壓力。

因此，臨床和患者家庭最迫切的、未被滿足的需求，正是一種能夠修復(fù)受損神經(jīng)、從根本上改善神經(jīng)功能的疾病修飾療法。

二、為什么干細胞療法被認(rèn)為是腦癱治療未來的重要方向？

干細胞療法之所以被寄予厚望，是因為它直指傳統(tǒng)療法的痛點。干細胞是一類具有自我復(fù)制和多向分化潛能的原始細胞，其治療腦癱的機制主要不在于簡單“替換”壞死細胞，而在于其強大的“旁分泌效應(yīng)”和免疫調(diào)節(jié)功能：

• 神經(jīng)保護與修復(fù)：? 干細胞植入后，能遷移至腦損傷區(qū)域，分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子（如BDNF、NGF），保護瀕臨死亡的神經(jīng)元，促進突觸連接和髓鞘形成，從而激活大腦內(nèi)在的可塑性。
• 抗炎與免疫調(diào)節(jié)：? 它們能調(diào)節(jié)有害的炎癥反應(yīng)，減輕繼發(fā)性腦損傷，為神經(jīng)修復(fù)創(chuàng)造一個良好的微環(huán)境。
• 促進血管新生：? 改善受損腦組織的血液循環(huán)，為其提供必要的營養(yǎng)。

這種通過“賦能”大腦進行自我修復(fù)的機制，使得干細胞療法不再是單純的功能代償，而是開啟了神經(jīng)“再生”的可能性，這正是它被視為未來重要方向的核心原因。

三、?當(dāng)前干細胞療法治療腦癱的臨床研究進展

1.研究進展方面：全球臨床研究持續(xù)推進

近年來，全球關(guān)于腦癱干細胞治療的臨床研究數(shù)量持續(xù)增加，截至2025年11月，在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細胞治療腦癱的臨床研究項目已達53項，已完成13項。^[1]

2.臨床試驗方面顯示積極療效：多維度功能得到顯著改善

多項I/II期臨床試驗表明，接受干細胞移植的患兒，在粗大運動功能測量（GMFM）、精細運動功能、肌張力、認(rèn)知能力甚至言語功能等方面，顯示出優(yōu)于對照組的改善。例如：

2025年6月2日，伊朗德黑蘭科研人員在國際期刊《神經(jīng)修復(fù)學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《反復(fù)鞘內(nèi)注射自體骨髓間充質(zhì)干細胞治療痙攣性腦癱：單組安全性和初步療效臨床試驗》的臨床研究結(jié)果。^[2]

本研究對16名2至12歲痙攣型腦性癱瘓（CP）患兒進行了一項前瞻性、單組、開放標(biāo)簽的I期臨床試驗?；颊呓邮?次鞘內(nèi)MSC注射，每次間隔一個月。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：

1.運動功能改善（GMFCS分級）：

12個月隨訪中，50%（8/16）患者GMFCS分級提升。

具體而言，GMFCS II 級患者比例從6.2%上升至18.75%，III 級患者比例從12.5%上升至18.75%。GMFCS V級患者比例從62.5%下降至43.75%?？傮w比例變化具有統(tǒng)計學(xué)意義，表明參與者的運動功能得到了顯著改善。所有IV級和III級患者以及30%的V級患者的GMFCS分級均有所改善。（見圖6）

2.粗大運動功能（GMFM-88評分）：

12個月后總分顯著提高，各領(lǐng)域均改善。平均從47.01±21.45提高至54.69±22.62。

具體來說，躺著從70.47提升到81.37；坐著從56.77提升到67.92；爬行/站立/行走，分別提升7.6%、6.7%、3.8%。這些結(jié)果表明，干預(yù)后運動能力有統(tǒng)計學(xué)上顯著的提高。（見圖7）

3.平衡與痙攣控制（BBS&MAS）

治療后12個月，BBS評分從平均值6.75提高至9.88，表明參與者的平衡能力和穩(wěn)定性得到了增強。通過MAS評估，肌肉痙攣明顯減少，平均評分從2.25降至1.62，表明肌肉緊張度降低，運動控制改善。（見圖8）

4.功能獨立性（FIM/FAM）

使用FIM/FAM評估功能獨立性。運動分量表得分從38.63提高至47.44，提示運動獨立性有所提高。認(rèn)知分量表得分也顯著提高，從57.06提高至70.88，提示干細胞治療后認(rèn)知功能有所改善。（見圖8）

綜上所述，這些結(jié)果表明，干細胞療法可改善功能結(jié)局和生活質(zhì)量，并且反復(fù)鞘內(nèi)注射自體MSC是安全的，能夠顯著改善腦性癱瘓患兒的運動功能、平衡能力和痙攣狀態(tài)。

詳情請瀏覽：最新指南｜2025年干細胞治療腦癱的全球臨床進展（1-10月）

3.技術(shù)突破方面：持續(xù)創(chuàng)新，提升治療效果

2025年10月21日，大連理工大學(xué)精細化工國家重點實驗室牽頭在《材料化學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇名為《用于腦癱神經(jīng)干細胞治療的仿生海藻酸鈉/絲素蛋白雙交聯(lián)導(dǎo)電注射水凝膠》的研究成果。^[3]

這項研究針對目前腦癱缺乏有效神經(jīng)再生療法的難題，開發(fā)了一種新型可注射導(dǎo)電水凝膠（MS-gel），用于提升神經(jīng)干細胞（NSC）移植的存活率和修復(fù)效果。

該水凝膠可在60秒內(nèi)快速原位成膠，具備與腦組織相似的導(dǎo)電性能，可為干細胞提供穩(wěn)定、活性的生長環(huán)境。

實驗結(jié)果顯示，MS-gel 能維持90%以上的干細胞存活，并顯著促進神經(jīng)元分化。在腦癱大鼠模型中，負(fù)載干細胞的水凝膠有效改善了運動與認(rèn)知功能，運動能力提升約88%，學(xué)習(xí)記憶表現(xiàn)提高約80%。

機制研究表明，這一療法通過修復(fù)突觸、維持髓鞘完整和調(diào)節(jié)細胞穩(wěn)態(tài)來促進神經(jīng)功能重建。整體來看，這一創(chuàng)新平臺為腦癱及其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病帶來了新的治療思路和應(yīng)用前景。

四、干細胞療法目前存在的挑戰(zhàn)與局限

盡管前景光明，但我們必須清醒地認(rèn)識到，干細胞療法仍處于探索階段，面臨諸多挑戰(zhàn)：

1.標(biāo)準(zhǔn)化難題：? 最佳的細胞來源、最佳移植時機（治療時間窗）、最適宜的細胞劑量、給藥的途徑和頻率，目前尚未形成國際公認(rèn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

2.療效機制需深化：? 干細胞在體內(nèi)的具體作用機制、存活時間、歸巢效率等仍需更深入的基礎(chǔ)研究來闡明。

3.個體化差異大：? 腦癱患兒的病因、損傷部位和嚴(yán)重程度異質(zhì)性極高，如何為不同患兒量身定制最有效的治療方案是一大挑戰(zhàn)。

五、干細胞治療腦癱未來的發(fā)展方向

為應(yīng)對當(dāng)前挑戰(zhàn)，干細胞治療腦癱的未來發(fā)展正朝著更加系統(tǒng)化、多元化的方向推進，主要聚焦于以下五大路徑：

1. 個性化治療策略：未來治療將更加注重根據(jù)患者具體情況選擇最合適的干細胞來源、劑量和治療時機?；蚬こ谈脑旄杉毎鐚?dǎo)入抗凋亡基因Bcl-2，可提高細胞存活率，更好地促進神經(jīng)再生。

2. 聯(lián)合治療模式：結(jié)合多種治療手段的策略顯示出巨大潛力：

• 干細胞與康復(fù)訓(xùn)練結(jié)合：CP-NET研究證明，NPC移植與約束誘導(dǎo)運動療法結(jié)合能產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)；^[4]
• 干細胞與藥物聯(lián)合：研究顯示Fingolimod與神經(jīng)干細胞聯(lián)合可增強髓鞘再生，減少炎癥；
• 干細胞與針灸結(jié)合：研究探索人羊膜來源MSCs與頭皮針灸聯(lián)合減輕腦損傷。

3. 技術(shù)創(chuàng)新與無細胞治療：無細胞治療方案同樣顯示出潛力，如干細胞來源的外泌體具有促進血管再生和神經(jīng)重塑的能力。當(dāng)這些外泌體與新型光敏水凝膠結(jié)合時，能顯著促進脊髓損傷后的功能恢復(fù)。

4. 政策支持與研究投入：政策推動是領(lǐng)域發(fā)展的關(guān)鍵支撐。以2025年3月美國議員提出的《腦癱研究計劃授權(quán)法》為例，該法案旨在設(shè)立首個腦癱專項聯(lián)邦研究計劃，以破解資金不足的困局。^[5] 我國亦可參考此類模式，完善科技助殘協(xié)同機制，構(gòu)建政府、市場與社會多元參與的治理格局，加速臨床轉(zhuǎn)化。

5. 標(biāo)準(zhǔn)化與產(chǎn)業(yè)化：未來需建立健全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量認(rèn)證體系，設(shè)立創(chuàng)新導(dǎo)向的政府采購目錄，引導(dǎo)企業(yè)從價格競爭轉(zhuǎn)向品質(zhì)競爭。同時，探索建立政府補貼、保險支持與市場主導(dǎo)的多層次供給機制。

六、干細胞療法治療腦癱還有多久才能上市？未來5-10年預(yù)測

近期展望（2025–2030年）：關(guān)鍵臨床階段即將收官

現(xiàn)在，全球多個干細胞治療腦癱的早期臨床試驗已經(jīng)進入關(guān)鍵期，像鼻腔給藥、臍帶血注射這些方式都在不同團隊手中推進中。

如果能在2026年前完成數(shù)據(jù)收集，順利啟動Ⅲ期試驗，理論上最快2028年前后，就有機會沖擊上市。

中長期挑戰(zhàn)（2030–2035年及以后）：從“可上市”到“可用好”仍有距離

然而，從“獲批上市”到“廣泛應(yīng)用于臨床”，仍存在一系列科學(xué)與管理層面的挑戰(zhàn)需進一步解決：

• 長期安全性需持續(xù)驗證：干細胞移植后是否存在遠期免疫排斥風(fēng)險？是否可能誘發(fā)異常增殖甚至腫瘤？這些潛在風(fēng)險需通過更長時間的隨訪研究予以確認(rèn)。
• 工藝標(biāo)準(zhǔn)化亟待建立：從細胞擴增、質(zhì)控到冷凍保存與復(fù)蘇，整個產(chǎn)業(yè)鏈的“幕后流程”尚缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。工藝的一致性，是確保治療效果可重復(fù)、質(zhì)量可控的核心。
• 個體化治療方案仍需探索：未來的治療絕非“一劑通用”。針對不同年齡段、損傷類型與嚴(yán)重程度的患者，如何精準(zhǔn)確定細胞種類、最佳劑量及輸注頻率，是實現(xiàn)療效最大化的關(guān)鍵，也是技術(shù)全面普及前必須完成的“最后一公里”。

這些系統(tǒng)性的挑戰(zhàn)，意味著干細胞療法在實現(xiàn)大規(guī)模、規(guī)范化臨床應(yīng)用之前，仍需要科研界、產(chǎn)業(yè)界與監(jiān)管機構(gòu)共同投入時間與智慧，穩(wěn)步推進。

詳情請瀏覽：干細胞治療腦癱什么時候上市？全球臨床進展與上市時間預(yù)測

結(jié)語：未來正在到來，但需要耐心前行

干細胞療法為腦癱治療帶來了前所未有的希望，從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化正在加速。隨著科學(xué)技術(shù)的進步、政策支持的加強和標(biāo)準(zhǔn)化體系的建立，干細胞療法有望在未來十年內(nèi)徹底改變腦癱的治療格局。

然而，從實驗室突破到普及應(yīng)用仍需時間和耐心，需要科研人員、臨床醫(yī)生、政策制定者和患者家庭的共同努力，方能將這一潛在的治療革命轉(zhuǎn)化為實實在在的臨床益處。

參考資料：

[1]https://clinicaltrials.gov/search?cond=Cellular%20cerebral%20palsy

[2]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2324242625000294

[3]https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/tb/d5tb01938a

[4]https://braininstitute.ca/news-events/2025/new-combination-therapy-offers-hope-for-improved-movement-for-cerebral-palsy

[5]Congressmen Cohen, Cleaver and Fitpatrick Introduce the Cerebral Palsy Research Program Authorization Act | Congressman Steve Cohen

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