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國際分子科學(xué)雜志:臨床證明了干細胞治療急性/慢性腎臟病的潛力和療效

腎臟疾病可以是急性腎損傷 (AKI) 慢性腎臟疾病 (CKD),它可導(dǎo)致功能性器官衰竭的發(fā)展。間充質(zhì)干細胞 (MSC) 來源于多種人體組織。它們是多能的,具有免疫調(diào)節(jié)作用,有助于組織損傷的恢復(fù)和炎癥的抑制。許多研究調(diào)查了基于MSC的腎臟疾病療法的可行性、安全性和有效性。

國際分子科學(xué)雜志:臨床證明了干細胞治療急性/慢性腎臟病的潛力和療效

2019年,韓國順天鄉(xiāng)大學(xué)首爾醫(yī)院《國際分子科學(xué)雜志》發(fā)布了一篇使用間充質(zhì)干細胞治療急性/慢性腎臟病的潛力和治療效果”的論文,這篇綜述討論了最近與腎臟疾病相關(guān)的實驗和臨床發(fā)現(xiàn),重點討論了間充質(zhì)干細胞在腎臟疾病的療效和臨床應(yīng)用。

最終臨床試驗數(shù)據(jù)證明了使用間充質(zhì)干細胞治療腎臟疾病的可行性、安全性和有效性。

國際分子科學(xué)雜志:臨床研究證明了間充質(zhì)干細胞治療急性/慢性腎臟病的潛力和療效

簡介:腎臟病,包括急性腎損傷 (AKI) 和慢性腎臟病 (CKD),是一個重要的全球公共衛(wèi)生問題。

急性腎損傷(AKI)其特征是突發(fā)性腎衰竭或腎功能迅速喪失。AKI有許多潛在原因,包括低血壓引起的腎缺血、擠壓傷、炎癥和尿路梗阻或感染。它是根據(jù)升高的血尿素氮 (BUN) 和肌酐濃度,或減少尿量來診斷的。

慢性腎病 (CKD )其特征是腎功能進行性喪失,導(dǎo)致終末期腎病(ESRD) 和由炎癥引起的膠原蛋白積累,導(dǎo)致纖維化。在CKD末期,不可逆的腎功能喪失通過透析或腎移植進行治療。AKI還可能導(dǎo)致ESRD,導(dǎo)致 CKD風(fēng)險增加或CKD癥狀惡化。此外,CKD是一種進行性疾病,會導(dǎo)致顯著的發(fā)病率和死亡率。盡管藥物或手術(shù)療法可以改善整體腎功能,但它們不能促進受腎臟損傷影響的周圍組織的再生和功能恢復(fù)。因此,需要開發(fā)更有效的治療腎損傷的策略。

間充質(zhì)干細胞治療急性/慢性腎臟病的潛力和療效

間充質(zhì)干細胞治療急性腎損傷和慢性腎病的新策略

一些證據(jù)表明,間充質(zhì)干細胞可分泌多種不同的細胞因子和生長因子,調(diào)節(jié)免疫活性,增強宿主細胞增殖和分化的潛能,從而促進受損組織的恢復(fù)。它們還在調(diào)節(jié)腎血流量、毛細血管通透性、內(nèi)皮細胞存活和免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。因此,具有潛在血管生成和免疫調(diào)節(jié)特性的間充質(zhì)干細胞也是一種很有前途的細胞來源,可用于修復(fù)受損部位和治療各種病理狀況,如腎損傷和腎衰竭,使其成為再生腎治療的理想治療策略。

間充質(zhì)干細胞治療腎臟疾病的機制

到目前為止,已有的研究證實:間充質(zhì)干細胞具有強大的抗炎特性和免疫調(diào)節(jié)功能,在干預(yù)多種腎病上具有很大的優(yōu)勢。

分化作用:由于歸巢效應(yīng),干細胞會自動趨附到腎臟病灶,分化成腎固有細胞,腎實質(zhì)細胞,腎小球上皮細胞等。從而修復(fù)受損腎臟,重建腎臟血液循環(huán),改善腎臟功能。

旁分泌作用:釋放的某種活性因子還會刺激腎細胞分泌促紅素,而促紅素可以促使紅細胞的生成,這樣就緩解了機體貧血的狀況。

免疫調(diào)節(jié)作用:干細胞具有免疫調(diào)節(jié)的功能,可有效減輕腎小球腎炎癥狀,來實現(xiàn)對腎臟的改善作用。

間充質(zhì)干細胞治療腎臟疾病

MSCs的有前途的特性,如再生和分化,引起了人們的極大興趣,并激發(fā)了對各種疾病的大量研究。臨床前結(jié)果證明了MSCs在動物模型中減少急性和慢性腎損傷的治療效果。因此,已經(jīng)進行了早期臨床試驗來研究同種異體MSC輸注的安全性和有效性 (圖1)。

圖1:說明腎臟疾病及其不同癥狀的概況的示意圖

急性腎損傷的癥狀是急性腎功能衰竭,即腎功能突然喪失。間充質(zhì)干細胞 (MSC) 是治療急性腎損傷的一種選擇,因為它們具有與炎癥、細胞凋亡、血管生成和免疫調(diào)節(jié)相關(guān)的生理活性。

間充質(zhì)干細胞治療急性腎損傷的基礎(chǔ)研究

在AKI小鼠模型中,MSCs的施用已被證明可以改善腎功能并防止腎小管損傷。這伴隨著M2巨噬細胞浸潤的增加和活化巨噬細胞向抗炎表型的轉(zhuǎn)化。這些發(fā)現(xiàn)表明,間充質(zhì)干細胞可以通過巨噬細胞的抗炎激活來預(yù)防AKI,這有助于腎小管損傷的恢復(fù)。在犬急性腎損傷體內(nèi)模型中,MSCs也被證明有助于改善腎功能,通過降低BUN和肌酐水平和恢復(fù)腎損傷

間充質(zhì)干細胞治療急性腎損傷的臨床研究

目前正在進行使用間充質(zhì)干細胞治療急性腎損傷的臨床試驗,以研究同種異體MSC給藥的安全性和有效性。

其中一項此類試驗 ( NCT00733876 ) 于2013年進行,是一項針對16名患者的I期探索性研究,旨在評估骨髓來源的MSC注射液在接受治療后發(fā)生AKI的高風(fēng)險患者中的安全性和有效性。心臟泵手術(shù)。在本試驗的六個月隨訪期間未觀察到特定或嚴重的不良反應(yīng)。這些觀察表明,間充質(zhì)干細胞的給藥在所用劑量下是安全的,并且對腎功能具有保護作用。

另一項針對順鉑介導(dǎo)的AKI腫瘤患者進行的臨床試驗 (NCT01275612) 已完成II期。本研究旨在測試離體增殖性間充質(zhì)干細胞作為恢復(fù)腎功能的治療方法的可行性和安全性。


慢性腎?。–KD)是一個全球性的公共衛(wèi)生問題,因為治療費用高昂并且對受影響患者的健康有重大影響。CKD與糖尿病、高血壓和心血管疾病的高風(fēng)險相關(guān),并導(dǎo)致腎功能喪失。

間充質(zhì)干細胞治療慢性腎病的基礎(chǔ)研究

慢性腎病的主要癥狀是腎臟再生能力下降。多項研究表明,MSCs在動物CKD模型中誘導(dǎo)再生效應(yīng) 。一些研究表明,施用MSCs通過減少炎癥浸潤、纖維化和腎小球硬化來提供顯著的腎臟保護。

間充質(zhì)干細胞治療慢性腎病的臨床研究

目前有四項臨床試驗正在評估間充質(zhì)干細胞的療法治療慢性腎病的安全性和有效性。

2014年進行了一項使用自體骨髓 (bm) 的臨床試驗,并對6名患者進行了I期探索性研究(NCT02166489)。本研究旨在評估使用自體骨髓間充質(zhì)干細胞治療慢性腎病的安全性和耐受性。在bmMSC給藥后的12個月內(nèi)沒有觀察到與細胞相關(guān)的不良反應(yīng)。由于樣本量小、缺乏對照組和隨訪時間短,該研究限制了MSCs的治療效果;需要進一步的研究來證實自體骨髓間充質(zhì)干細胞治療慢性腎病的療效。

該試驗證明了自體骨髓間充質(zhì)干細胞靜脈移植的安全性和耐受性。BMMSC在ADPKD患者中的療效應(yīng)該在我們打算進行的更大人群的隨機安慰劑對照試驗中進行研究。

另一項使用adMSC的臨床試驗于2013年進行,I期探索性研究涉及6名患者 (NCT01840540)。

本研究旨在測試使用脂肪間充質(zhì)干細胞治療慢性腎病患者的安全性和毒性。其他臨床試驗正在使用自體bmMSCs(NCT02195323)并使用AD-MSC(NCT02266394和NCT01840540)。這些臨床研究正在進行或已經(jīng)完成,但結(jié)果尚未公布。

盡管最近在臨床管理方面取得了進展,但糖尿病通常會進展為CKD。此外,糖尿病腎?。―KD),也稱為糖尿病腎病(DN),可引起腎臟損害。DKD是由涉及腎臟和其他器官和組織的復(fù)雜機制引起的。DKD 患者的五年死亡率約為39%,這與許多癌癥的死亡率相似。然而,還沒有開發(fā)出治療DKD的成功的特異性療法。

目前的治療包括早期檢測、血糖控制和血壓調(diào)節(jié)。多項研究表明,間充質(zhì)干細胞給藥可改善糖尿病腎病癥狀,包括血清肌酐和BUN水平升高以及腎小球肥大。這些結(jié)果表明,MSCs的全身給藥通過其抗炎特性在 DKD 動物模型中誘導(dǎo)有益作用。MSC已被證明可以降低炎癥因子的水平,例如 TNFa、IL-6 和 IL-1b 以及巨噬細胞的浸潤。

一項旨在使用基于間充質(zhì)干細胞療法開發(fā)糖尿病腎病新療法的臨床試驗正在進行中 ( NCT02585622 )。這項臨床研究正在研究骨髓間充質(zhì)干細胞療法在糖尿病小鼠模型中的安全性、可行性、耐受性和有效性(表格1)。

病理狀況來源類型發(fā)現(xiàn)參考
急性腎損傷 (AKI)骨髓間充質(zhì)干細胞防止腎小管損傷,M2巨噬細胞浸潤和減少炎癥反應(yīng),改善腎功能[41]
AKIUC衍生的 MSC降低BUN和肌酐水平,恢復(fù)腎臟病變和細胞衰老,改善腎小球濾過,誘導(dǎo)增殖[42 , 43]
臨床試驗 (AKI)骨髓間充質(zhì)干細胞I期,16名患者的探索性研究,評估MSC給藥的安全性和有效性NCT00733876
[5 , 26 , 47 ]
臨床試驗 (AKI)骨髓間充質(zhì)干細胞II期,順鉑介導(dǎo)的AKI腫瘤患者,MSC治療的可行性和安全性測試,恢復(fù)腎功能的治療NCT01275612
慢性腎臟病(CKD)AD衍生的MSC通過治療吡格列酮恢復(fù)MSC功能,例如線粒體功能障礙,減少對甲酚介導(dǎo)的細胞凋亡[19]
CKD合并腎血管性高血壓骨髓間充質(zhì)干細胞增強腎功能,增加ATP酶活性,改善腎臟形態(tài),減少腎纖維化[20]
慢性腎臟病骨髓間充質(zhì)干細胞減輕腎纖維化和慢性炎癥,減少膠原蛋白沉積,調(diào)節(jié)趨化因子和細胞因子表達[56]
臨床試驗(CKD)骨髓間充質(zhì)干細胞I期,評估MSC給藥的安全性和耐受性,改善腎功能NCT02166489
[57]
臨床試驗(CKD)骨髓間充質(zhì)干細胞第一階段,MSC管理的安全性測試NCT02195323
臨床試驗(CKD)AD衍生的MSC第一階段,調(diào)查MSC給藥的安全性和毒性,確認MSC標(biāo)志物、經(jīng)典和非經(jīng)典標(biāo)志物的特征。NCT01840540
[58]
臨床試驗(CKD)AD衍生的MSCI期,正在進行的臨床試驗,測量腎功能的血液和尿液標(biāo)記物NCT02266394
糖尿病腎病 (DKD)骨髓間充質(zhì)干細胞降低肌酐和BUN水平,改善腎小球肥大,抗炎作用[61]
臨床試驗(DKD)骨髓間充質(zhì)干細胞I期,II期,正在進行的臨床試驗,調(diào)查MSC治療的安全性、可行性、耐受性和療效NCT02585622
[62]
間充質(zhì)干細胞 (MSCs) 在治療腎臟疾病中的作用

結(jié)論

基礎(chǔ)研究和臨床試驗證明了使用間充質(zhì)干細胞治療腎病的可行性、安全性和有效性。該綜述表明,間充質(zhì)干細胞可用作急性和慢性腎臟疾病的治療劑。

主要參考文獻:Yun CW, Lee SH. Potential and Therapeutic Efficacy of Cell-based Therapy Using Mesenchymal Stem Cells for Acute/chronic Kidney Disease. Int J Mol Sci. 2019 Apr 1;20(7):1619. doi: 10.3390/ijms20071619. PMID: 30939749; PMCID: PMC6479813.

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